研究团队文件潜在的乳腺癌新治疗路径

在适应性抗肿瘤反应上脱掉“制动器”的免疫疗法在黑素瘤和肺癌中工作得很好，但在乳腺癌中较少。这可能会改变。

由化学和生物分子工程助理教授约翰·威尔逊(John Wilson)和细胞和发育生物学副教授丽贝卡·库克(Rebecca Cook)领导的范德比尔特(Vanderbilt)团队激活了先天性免疫乳腺癌细胞在小鼠模型中引发了两种形式的肿瘤细胞死亡。

一般的乳房癌症肿瘤患肿瘤浸润淋巴细胞的存在下降，并且被认为是引发免疫应答的较差的候选者。然而，研究团队在乳腺癌细胞中激活先天免疫力肿瘤微环境通过测试乳腺癌细胞和乳腺癌小鼠模型中的合成钻井钻剂激动剂的使用。RIAR-I或视黄酸诱导基因I，是一种病毒感测受体，其激活促炎信号传导途径。

报告期刊癌症研究，该团队发现RIG-I激动剂增加了促炎因子的表达，并触发了两种形式的细胞死亡(凋亡和焦亡)。在小鼠的乳腺肿瘤中，RIG-I激活增加了肿瘤淋巴细胞，减少了肿瘤的生长和转移。主要发现:

• 基于纳米粒子的钻井钻性能培养乳腺肿瘤生长和转移方法
• RIG-I信号传导通过肿瘤细胞内在途径诱导乳腺癌细胞死亡
• 乳腺癌细胞中的Rig-I信号传导诱导内在的细胞凋亡和糊化酶
• RIG-I信号增加乳腺肿瘤浸润性白细胞

该研究表明，RIG-I激动剂对乳腺癌具有强大的免疫原性和治疗效果。“这些发现描述了RIG-I模拟物首次在体内传递到肿瘤中，在其他免疫原性较差的乳腺癌中显示了强大的免疫原性和治疗效果，”该团队总结道。

尽管早期检测和治疗方面取得了进展，但乳腺癌仍然是癌症相关死亡的第二个主要原因。激活先天免疫力的方法乳腺癌细胞和瘤微环境已经引起了越来越多的关注。

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