错误的编辑酶促进肿瘤抑制损失和白血病繁殖

在1月3日撰写癌细胞，加州大学的研究人员San Diego医学院报告称，通过叫做ADAR1的干细胞酶检测，该肿瘤酶在20多种肿瘤类型中，可以提供一种用于早期检测恶性肿瘤的分子雷达和代表一种用于预防癌细胞抗化疗和辐射的新治疗靶标。

腺苷脱胺酶是由ADAR基因编码的三种三种酶，其代表在RNA上作用的腺苷脱氨酶。他们规范基因表达通过改变双链RNA分子中的核苷酸，用作新干细胞的开发中的基本编辑。

然而，酶在癌症中也被激活为肝脏，乳腺和白血病等多样化。一种研究团队由高级作家Catriona jamieson，MD，博士议员综合主任，桑福德干细胞临床中心和UC San Diego Moores癌症中心的副主任，发现ADAR1酶的正常功能被预先劫持恶性细胞，导致促进恶性转化，休眠癌症干细胞生成和对治疗抗性的分子后果的级联。

“我们能够在白血病中照亮ADAR1至”超敏感“肿瘤抑制率RNA的能力，同时编辑旨在靶向肿瘤抑制RNA的MicroRNA。该酶通过a转变癌症抵抗力多米诺骨牌效应在RNA而不是DNA，“贾米森实验室助理项目科学家博士博士首次作者。

jamieson表征RNA编辑作为调整基本遗传蓝图，而不是从根本上重写它们。尽管如此，结果可能是戏剧性的。“检测恶性RNA编辑的一个结果可以暴露常静脉癌干细胞，这些干细胞经常逃避靶向分割细胞的疗法，这导致治疗性耐药性和疾病复发，并且还将ABAR突出，作为癌症干细胞消除的潜在易腐烂的靶标，”说贾米斯。

---

---