研究人员识别出反对转移形成的药物

乳腺癌最致命的方面是转移，癌细胞散布在整个体内。大学和巴塞尔大学医院的研究人员现在发现了一种抑制转移形成的物质。在日记中细胞，分子生物学家，计算生物学家和临床医生的团队报告了其跨学科方法。

的发展转移负责超过90％癌症- 相关死亡和转移性疾病的患者被认为是无法治愈的。巴塞尔大学生物医学系的Nicola Aceto教授领导细胞以及他们的转移播种能力。

转移的前体：循环肿瘤细胞簇

循环肿瘤细胞（CTC）是留下原发性肿瘤并进入血液的癌细胞，进入远处转移。这些所谓的CTC可以在患者的血液中作为单细胞或细胞簇发现。CTC簇是转移的前体。巴塞尔研究小组发现，CTC群集的形成导致关键表观遗传变化这有助于转移播种。这些变化使CTC簇能够模仿胚胎干细胞的某些特性，包括它们在保持组织形成能力的同时增殖的能力。科学家还表明，这些表观遗传变化在CTC簇解离后完全可逆。

在寻找抑制转移发展的物质时，研究小组测试了2486个FDA批准的化合物，用于许多不同的指示。他们发现具有意外能力解离患者来源的CTC簇的抑制剂。这种基于药物的CTC簇分离到单个细胞中也导致表观遗传重塑，并阻止了新转移的形成。

防止转移与杀死癌细胞

“我们认为行动与标准方法不同，并试图识别不杀死的药物癌细胞，但简单地将它们解离，” ERC首发赠款和SNSF教授职位的持有人Nicola Aceto说。

在与乳腺癌的斗争中，转移仍然是最大的危险。这些关于转移形成机制的新发现是各个学科的大量合作努力的结果。Aceto并补充说：“如果没有与杰出的临床医生，分子和计算生物学家的合作，我们的雄心勃勃的方法是不可能的，” Aceto并补充说：“我们的方法论直接位于界面上这些不同的学科。我们已经在下一步进行，即与乳腺癌患者进行临床试验。”

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