研究显示自愿福利狼疮

传统智慧认为志愿活动对你有好处,和研究特种外科医院(HSS)显示,适用于红斑狼疮患者自愿在同行的支持和教育项目。

研究”的效果和长期的心理影响电话与系统性红斑狼疮Erythematos朋辈心理辅导服务志愿者,“报告在美国风湿病学院/风湿病卫生专业人员协会年会于10月22日在芝加哥。

“先前的研究已经证明的价值为携带者朋辈心理辅导项目红斑狼疮和其他慢性疾病。在最近的研究中,我们评估对志愿者本身的影响,”普里西拉托拉尔说,LCSW,项目经理LupusLine /查拉·德·狼疮特种外科医院(狼疮聊天)。“我们发现,类似于服务帮助打电话,咨询师的角色积极影响志愿者的能力应对和管理狼疮和减少隔离。”

LupusLine提供同伴支持红斑狼疮患者和他们的家庭和教育。成立于1988年,服务是向公众开放的免费电话号码。除了美国之外,志愿者建议来电者来自加拿大、欧洲、南美洲、牙买加、中国和印度。

研究发现,除了有机会去帮助别人,辅导员获得有价值的知识从18狼疮志愿者培训项目。每月研讨会帮助他们通过挑战和为他们提供了一个空间,以反映他们的疾病。

“虽然有红斑可能影响一个人的自尊不利,能够使用这个经验帮助他人可以授权,”罗伯塔霍顿说,LCSW, ACSW,助理副总裁,美国特种外科医院社会工作项目。“志愿者也受益于相互支持的感觉,个人发展,并进一步获得狼疮知识通过正在进行的小组会议、教育研讨会和个人的监督。”

在他们的研究中,研究人员分发志愿者的43项在线调查。顾问,所有女性,年龄从30 - 79,30%在60 - 69岁之间。他们曾作为顾问平均为12年。

研究人员报告以下结果:

• 在满意度方面,91%的顾问表示他们非常满意他们的角色。
• 成为辅导员的最主要的原因包括一个机会帮助别人受红斑狼疮(100%的受访者)和提高个人成长和发展(73%)。
• 当被问及他们的理由继续作为一个顾问,82%的人说这是为了满足别人影响了红斑狼疮和73%确定项目人员的支持。
• 大多数受访者(73%)报告说,他们有一个更好地了解狼疮自从成为顾问。
• 与应对,64%的人表示,他们成为辅导员以来应对更好的红斑狼疮。
• 大多数辅导员志愿者以来(73%)报告感到不那么孤单。
• 几乎一半的志愿者(46%)报告成为朋辈辅导员以来感觉不那么精神不振。
• 当被问及每月研讨会帮助他们更好地应对狼疮,78%同意,和89%的顾问报告说,研讨会为他们提供一个空间,以反映他们的疾病。

志愿者们表示,最有益的部分他们的角色是“教育信息,帮助我更好地了解狼疮”和“外面的机会自己的疾病和与他人联系。”

“心理社会支持的研究加强了双向流受到辅导员通过支持调用者和正在进行的与同行和项目人员每月通过研讨会、“托拉尔说。“我们的研究结果也突出一个电话支持服务的持续相关性患有红斑狼疮和进一步研究的机会志愿者peer-staffed计划的影响。”