研究小组确定了一种对抗脑癌的潜在策略

弗吉尼亚理工大学Carilion研究所的科学家们表示，一种与人体昼夜节律有关的基因是治疗恶性胶质瘤这种致命脑癌的潜在目标。

这一发现，将发表在杂志上科学报告周二(9月11日)，他指出了一种特殊基因的一种亚型，这种基因显然能让癌症存活下来细胞，尽管它通常与昼夜节律-人体24小时的生物钟。

“世界迫切希望寻求新的治疗胶质母细胞瘤和之前从来没有人指出这种基因作为目标,基于此疗法,“智盛说,弗吉尼亚理工大学Carilion研究所助理教授,他的团队发现的基因从20嫌疑人此前确认。

“我们发现，抑制这种基因可能会抑制癌症干细胞从自我更新和分化胶质母细胞瘤细胞他同时也是弗吉尼亚理工大学Carilion医学院的内科助理教授。“在设计治疗方法之前还需要更多的研究，但我们早期的基础科学成果是有希望的。”

领导这项研究的盛教授表示，目前急需治疗恶性胶质瘤患者的新疗法。

大多数患者在确诊后存活时间不会超过15个月。在寿命超过两年的患者中，约有90%会复发肿瘤，对于这种情况，额外的脑部手术通常不是一种治疗选择。这种疾病几乎占所有脑癌的一半，最近夺去了美国参议员约翰·麦凯恩的生命。

盛教授说，如果在手术、放疗和化疗后，只有几百个胶质母细胞瘤干细胞存活，癌症就可能复发。

然而，在他们的实验中，在细胞培养和实验室老鼠模型的胶质母细胞瘤中进行科学报告研究人员确定，当酪蛋白激酶1基因家族成员产生的一种酶被阻断时，胶质母细胞瘤干细胞的增殖就会停止，老鼠体内的肿瘤形成也会受到抑制。

研究人员发现证据表明，这种酶是调节胶质母细胞瘤干细胞自我更新的效率，而不是分化。

“阻断这种基因有效地杀死了癌症盛教授说。

Sheng和他的同事们还评估了两种商业上可用的阻断酪蛋白激酶1基因激活昼夜节律的药物，其中一种显示了作为一种化学抑制剂进行进一步研究的潜力胶质母细胞瘤干细胞。

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