警治蛋白质限制基因以实现健康发展

墨尔本科学家首次表现出一种叫做SMCHD1的蛋白质有助于警察健康发展。

这项研究揭示了SMCHD1循环基因这需要被限制在特定的领域，这样才能有效地禁用它们的功能。

了解SMCHD1如何运作，可以提高努力，为SMCHD1不起作用而导致的疾病发展疾病，例如肌营养不良症甚至可能是癌症。

由瓦尔特和伊丽莎霍尔研究所副教授詹姆斯·詹森副教授副教授兼威尔特和伊丽莎霍尔研究所副教授的研究与蒙纳士大学和昆士兰医学研究所的合作者一起发表了ob欧宝直播nba自然，结构和分子生物学。

基因的“控制室”

为了让身体中所有不同类型的细胞正常发育和功能，身体需要小心地控制哪些基因是开启和关闭的。SMCHD1在这一基因调控过程中发挥重要作用，在必要时帮助关闭某些基因。

Blewitt副教授说，到目前为止，人们还不知道SMCHD1是如何关闭基因的，最终掌握了这一过程是非常令人兴奋的。

“我们发现SMCHD1是一种具有高度战略意义的蛋白质，它能够识别和收集来自染色体非常不同部分的基因。SMCHD1将基因聚集到细胞核内的特定区域，在那里它们可以被有效地抑制。”她说。

对发展的深远影响

Jansz博士表示，该团队特别惊讶地发现SMCHD1被称为一组叫做Hox基因的基因，这些基因以其在发育中的作用和癌症而闻名。

“SMCHD1从染色体的不同点拉出HOX基因，以沉默的一种”控制室“，从而沉默于通常相距偏远地进入一个专门区域的DNA。

“了解Hox基因是如何被调控的是非常宝贵的，因为当它们不能按照它们应该的方式运行时，可能会对发育产生深远的影响。”例如，带有缺陷Hox基因的苍蝇可能从头部长出了腿，而不是触角。

她说:“这一发现意义重大，因为Hox基因在癌症中经常被激活，这有助于促进肿瘤生长。”

找到合适的药物

Blewitt副教授表示，SMCHD1如何运营的基本知识可以帮助研究人员制定未来对SMCHD1造成的疾病的治疗不当作用。

“有助于增强SMCHD1活性的药物可以用于治疗患有SMCHD1的人面肩肱骨肌营养不良2型（fshd2），一种渐进式肌肉浪费疾病，没有目前的治疗方法。

她说:“另一方面，有助于抑制SMCHD1活性的药物可能对治疗普瑞德威利综合征有用。普瑞德威利综合征是一种遗传疾病，会引起其他症状，肌肉无力和持续饥饿，从而导致肥胖和2型糖尿病。”

PRADER-WILLI综合征出现，因为特定的基因集群呈休眠，不能接通。如果研究人员可以弄清楚一种方法来激活这种基因群体，他们可能能够为疾病产生靶向治疗。

墨菲副教授表示，研究人员已经在分析了一个超过120,000种样药分子的文库中，看看这些化合物是否有助于提升或抑制SMCHD1活性，这取决于在轨道上获得SMCHD1活动所需的东西。

“现在我们确切地知道SMCHD1控制基因，我们有明确的迹象，我们可以监控测试是否以正确的方式工作。

“这将有助于我们开发有针对性的药物，当SMCHD1有缺陷和发展时，可以介入介入，”他说。

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