基因检测可以鉴别前列腺癌患者，他们可能受益于免疫疗法

科学家们已经发现了一种基因变化模式，它可以挑选出可能受益于免疫疗法的晚期前列腺癌患者。

开发一种基因测试来挑选这些人，可以加快免疫疗法应用于前列腺的进程癌症耐心。

本月早些时候的一个主要临床试验成为第一个显示免疫疗法可以在晚期前列腺癌中工作 - 但只有约10％的男性。

现在，涉及伦敦癌症研究所科学家的新研究发现，测试前列腺肿瘤的遗传可以识别可能的响应者。

本研究，今天（星期四）发表于盛名的日记细胞发现肿瘤具有不同遗传变化模式的男性可能比其他方式更容易受益于免疫疗法。

该研究得到了前列腺癌基础，包括前列腺癌基础的资助和2次癌症的支持。

癌症研究所(ICR)的科学家们与美国密歇根大学的同事们一起分析了从全球360名已扩散的晚期前列腺癌患者身上收集的肿瘤DNA。

他们发现，这些男性中7％的肿瘤缺少称为CDK12的基因的副本，这是一种与独特的额外遗传变化模式相关的特征。

与其他形式的晚期前列腺癌相比，具有这种基因特征的肿瘤含有更多的免疫细胞。

它们的表面也有更多的蛋白质片段，被称为新抗原，用来向免疫系统标记肿瘤细胞。与大量免疫细胞和新抗原相关的肿瘤通常对免疫治疗有更好的反应，这可能是因为免疫系统已经开始将癌症元素识别为外来物质。

在美国的一项小型试点临床研究中，作为研究的一部分，四种男性中有两种具有晚期前列腺癌的男性，其肿瘤具有CDK12联系的遗传变化对免疫疗法药物Pembroizumab具有显着良好的反应。

它遵循由ICR领导的临床试验结果，皇家Marsden NHS基金会信托，显示彭布洛齐妥灭妥的患者可以使患有先进前列腺癌的患者的子集受益于现有的治疗方案。

在新的研究中，与CDK12基因的缺失拷贝相关的遗传变化的模式与其他先前鉴定的前列腺癌的遗传亚型不同，这使得这种疾病的完全不同的形式。

如果可以在较大数量的患者中复制研究，它可能导致引入遗传测试作为提供免疫疗法的前体。

未来，CDK12也可以被探索为遗传弱点，可以通过新的前列腺癌的新精密药物靶向。伦敦癌症研究所的癌症研究教授Johann de Bono教授说：

“免疫疗法为一群相对小的男性，具有晚期前列腺癌 - 但是当它有效时，它真的有效。如果我们能够提前识别谁将受益，那么它应该加速免疫疗法的通过患者常规用途。

“我们的新研究揭示了一种具有晚期前列腺癌的不同组织的男性，其肿瘤具有生物学特征，可以使它们能够应对蛋白质等免疫疗法药物。

“我们现在需要更大规模的临床研究来进一步研究免疫疗法在这组患者中的益处。在未来，一种基因测试可以帮助挑选出这种特殊的男性基因变化，使他们可以考虑免疫疗法。“

伦敦癌症研究所首席执行官保罗工人教授说：

“增加我们对癌症的生物和遗传特征的理解对于寻求令人置摸的令人更聪明，良好的癌症治疗至关重要。

“令人兴奋的是，这项研究可能已经破解了为什么只有一些前列腺癌患者对免疫治疗反应良好的潜在生物学。

“我期待这项工作能够尽快推进，以确保一些前列腺癌患者能够从免疫疗法中获得我们在其他类型肿瘤中看到的同样的好处。”

霍华德Soule，Ph.D.前列腺癌基金会执行副总裁兼首席科学官表示：

“将CDK12缺失作为一种可能的生物标志物进行识别前列腺癌可能响应检查点免疫疗法的癌症患者是一个非常重要的发现，因为研究人员已经努力有效使用免疫疗法在前列腺癌很多年了。

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