成神经管细胞瘤中PD-L1的表达:亚组评价

本研究评估了人髓质细胞瘤中PD-L1的表达和免疫介导的抗药性，最常见的恶性小儿脑肿瘤。

在细胞系中，表达低myc的SHH MB展示了PD-L1的组成型和诱导的表达，而表达高水平MYC的3/4组中的那些则仅具有诱导的表达。

MB表达低水平的PD-L1促进免疫逃逸。

“SHH亚组中的肿瘤以激活该关键的遗传改变为特征发展的途径．WNT亚组肿瘤具有无翼/ - 癌素发育途径的改变。“

大多数患者在开始治疗前会评估PD-L1的表达，但在整个治疗过程中PD-L1的表达仍不清楚，改变PD-L1表达与治疗反应之间的关系也不清楚。

为了支持人类MB中PD-L1途径的活性，研究人员证明MB细胞系在模拟抗MB时显著上调PD-L1肿瘤免疫回复通过曝光来体外细胞系重组人IFN-。

进一步支持MB作为免疫介导刺激的特异性反应自适应地上调PD-L1的观点的是，发现辐射诱导了PD-L1表达，但没有达到IFN-产生的程度。

研究发现，IFN-和辐射都能诱导PD-L1在体外表达，而且在缺乏TIL的情况下，体内PD-L1表达的缺乏进一步强调了免疫佐剂可能需要充分实现PD-1阻断在MB等冷肿瘤中的好处。

Mb的MHC II的表达是不寻常的，因为该分子通常是树突细胞的特征和其他APC，表明该肿瘤可以通过伪装成抑制APC MHC II直接抑制抗肿瘤免疫应答表达式也可能表明免疫检查点分子的作用，淋巴细胞激活基因3在MB，其主要配体是MHC II。

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