DNA的遗传变异可能有助于提高疗效的临床试验

医学的演变在很大程度上依赖于临床试验的结果,虽然重要,是非常昂贵的,潜在的意想不到的负面后果。现在从布里斯托尔大学的研究人员发明了一种新的基于dna的方法,可以更好地预测临床试验是否有效,可能节省数百万英镑,最终改善病人的生活。

该研究发表在美国国家癌症研究所杂志》上由英国癌症研究,重新审视和复制的结果115美元我们试验在2001年进行的,旨在是否服用维生素E或硒补充可以降低前列腺癌的风险癌症。

试验,包括35000名男性,不得不放弃因为早期,与预期相反,有一些证据表明,服用维生素E补充剂男性前列腺癌的风险。

虽然硒补充剂没有出现降低前列腺癌癌症的风险,也有一些证据表明,男性服用硒在发展中积极的风险更高形式的疾病,当试验结束后随访3年。此外,有启发性的证据硒补充剂可能会增加2型糖尿病的发病率。

从布里斯托尔大学的教授理查德·马丁的综合癌症流行病学项目(ICEP)和他的同事使用一组称为单核苷酸多态性的遗传变异估计增加类似血硒水平的影响的试验,看看是否可以预测这些结果。这种自然发生的变化在我们的基因是由布里斯托尔开创的新技术的基础研究乔治大卫史密斯教授称为孟德尔随机化,因为它的随机模拟临床试验寻求采取。

snp巧妙地影响个体之间存在的差异特征如头发颜色、体重和血压。单核苷酸多态性也影响维生素和矿物质的含量的变化在我们的身体,如硒。

研究人员观察了这些selenium-increasing snp在超过70000人参与世界各地的其他研究,使他们能够重建组从原始审判。他们分析了多少这些人后来患了前列腺癌组之间的差异有什么。与审判一样,除了没有人类的后果,研究人员发现,基因变异与血硒水平升高并没有阻止前列腺癌,而是增加先进的利率前列腺癌和2型糖尿病。

詹姆斯•Yarmolinsky马丁的实验室的博士生,这项研究的作者之一,表示:“我们的论文显示,可能是有一种方法来预测提前选择试验结果。如果我们有能力做这样的分析之前的设计选择试验,这是可能的,它可能没有了。我们建议孟德尔随机化可以作为测试的一个重要时间和廉价的方式干预措施的有效性和可能的不利影响之前的设计一个随机试验。”

这项研究可能对人口健康的方式产生深远的影响在未来进行研究。

“不断挑战在执行人口研究试图确定生活方式和饮食因素影响患癌症的风险,这些行为和生活方式因素倾向于聚集在一起,“Yarmolinsky补充道。

“例如,有不良的饮食习惯的人也更有可能喝很多酒和身体活动,所有这些影响一个人的癌症风险。由于个体差异的一个方面的行为(例如,膳食硒摄入量)通常会在无数其他维度不同,很难了解任何一件事的影响独立于其他癌症的风险因素。

“使用信息从snp是更倾向于这种形式的偏见,因为随机过程管理这些DNA的遗传变化。所以一般容易孤立地看东西没有结果被其他方面的困惑人们的环境和生活方式。”

孟德尔随机化研究这样一个越来越被用来帮助更好地预测干预可能会从那些不太可能成功或有不良影响,经常在成本和时间的一小部分,需要进行临床试验。研究人员称,因此方法展示了许多承诺更有力和有效地识别这些因素很可能会打在疾病发展的直接作用。

“这可能最终帮助我们更好地预防这些疾病首先,“Yarmolinsky说。

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