研究人员发现40个参与早期骨髓瘤的发展基因

研究人员揭示了40种基因，参与了骨髓瘤的发展，增加了我们对血癌背后复杂的遗传学的理解。

该发现将有助于推动更加个性化的治疗的发展骨髓瘤，这是第二个最常见的血液癌症在英国。

该团队位于伦敦癌症研究所，伦敦，主要由慈善骨髓瘤英国资助，发现了新的编码领域和非编码DNA，驱动骨髓瘤的早期进展。

该研究发表于期刊白血病今天（星期一），也由血腥和癌症研究英国支持。

骨髓瘤从骨髓产生，约有5,500人在英国每年患有癌症。

增加我们对促进骨髓瘤的发展和进展的复杂途径的知识将是识别新的骨髓瘤疗法的关键，并能够剪裁患者治疗。

DNA可以是编码或非编码。如果我们的DNA就像一个食谱书，那么编码DNA就是关于如何制作个人配方的说明，并且非编码DNA就像场景设置段和图片一样，帮助我们对此配方解释的段落。

整个基因组含有编码和非编码DNA，并且可以在称为全基因组测序的过程中测序，或者WGS。在整个外壳测序或WES中，仅测序蛋白质代码的基因组的小百分比（1.2％），并且非编码区不是。

研究人员，由Richard Houlston教授和癌症研究所（ICR）的Martin Kaiser博士领导，分析了804名骨髓瘤的804人的WES数据，以及765例骨髓瘤患者的WGS数据。

他们发现，在DNA的编码区域中破坏了16个基因，并且在非编码区域中发生了15个基因。

发现肿瘤抑制剂PAX5和HOXB3通过非编码突变下调，与其促进骨髓瘤的开发和进展的表达均一致，在其他B细胞癌症中也是一致的。

现在，ICR研究人员现在将TRAF2和PRKD2添加到骨髓瘤中的基因列表中，通过编码突变，COBL11被非编码DNA中的突变和MAP3K14中的突变中断，如DNA重组的上调。

伦敦癌症研究所的分子和人口遗传学教授Richard Houlston教授说：

“我们需要更聪明地，对骨髓瘤更聪明，更适合对每个人的癌症量身定制的。这样的详尽遗传研究正在帮助我们尽可能做到这一点。我们现在应该开辟新的途径，以发现针对促进骨髓瘤的基因的治疗。”

英国骨髓瘤研究总监Simon Ridley博士说：

“这项新的研究是我们对传动骨髓瘤的复杂遗传变化的理解，这一新的研究是一个有价值的一步。需要更多的研究投资来完全了解骨髓瘤和相关疾病背后的遗传和分子过程，并将这些知识转化为患者的益处。骨髓瘤英国没有收到政府资金，我们取决于我们支持者的慷慨资助研究。“