在拉丁美洲与AFib风险相关的常见基因变异

达伍德·达巴尔医生说:“在拉丁裔人群中，有一个悖论在起作用。”

虽然拉丁裔个体不太可能发展心房颤动，但由于危险因素的负担更高，如果条件发生，它们更可能遭受并发症，“伊利诺伊大学的医学和药理学达到芝加哥医学院。

理解这个悖论一直是一个挑战，因为大多数关于遗传基础的研究心房颤动或者在欧洲血统的白人中进行了交往。

随着AFIB患者的大，多样化的注册机构，全球最普遍的心律紊乱，达尔特巴尔和他的UIC的同事已经确认了染色体遗传学的协会变体拉美人患AFib的风险增加。

报告了调查结果《公共科学图书馆•综合》。

为了识别常见的遗传变异，研究人员研究了713名在芝加哥伊利诺伊大学医院寻求治疗的患者。该研究小组由103名拉丁美洲人组成，他们预期在UIC AFib注册。研究人员对血样进行了染色体多个位置的常见遗传变异分析，并与610名无AFib个体的遗传分析结果进行了比较。

“我们的目标是确定已知与AFIB中的前九个基因变体在白色患者中也增加了拉丁美洲群体的敏感性，”达尔巴尔说，他是心脏病学的主持。

“我们发现，在拉丁裔人中也普遍存在与AFIB，特别是来自墨西哥的那些变种，”达尔特说，“，它的预测效果比在白人中更强大。”

拉丁美洲人病人如果携带这一点，被发现持续增加2.3倍的风险风险常见的基因变异，在第4q25号染色体上标记为rs10033464 SNP。

达尔特说，这一发现不仅阐明了AFIB的潜在机制，而且更重要的是，有助于提前在拉伊诺斯州的AFIB预防和治疗策略。

“AFIB相关遗传变异的存在有助于医生对个体患者的个性化治疗，”达尔特尔说。他说，这是钥匙，以防止并发症，其中最严重和共同的中风，在某些情况下可以导致终身残疾或死亡。

Darbar说:“它还提醒我们可能存在的家族联系，可以帮助我们识别什么时候家庭成员也可能面临风险。”

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