玻璃体内抗vegf的使用与全身不良事件无关

玻璃体内抗vegf的使用与全身不良事件无关

(HealthDay)根据3月22日在线发表的一篇综述,玻璃体内抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)治疗与新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿或视网膜静脉阻塞患者系统性不良事件风险增加无关JAMA眼科

Marie Thulliez,医学博士,来自法国图尔市布雷顿诺医院,和他的同事进行了一次研究新生血管性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内抗vegf治疗相关的系统性不良事件,,或。检索二十一项系统评论;11这些分析的全身不良事件作为主要结果。

研究人员发现,与对照组相比,抗vegf治疗没有增加系统性不良事件的风险。与按需治疗相比,按月治疗也不会增加全身性不良事件的风险。在最近和详尽的综述中,与雷尼单抗相比,贝伐单抗与系统性不良事件风险的增加无关。在年龄相关性黄斑变性患者中,与对照组相比,雷尼单抗可能与非眼部出血风险增加相关。

“此评论和荟萃分析概述表明,抗VEGF治疗不会增加全身不良事件的风险,但在老年患者中可能是谨慎的作者写道,世卫组织在接受Ranibizumab时可能处于出血事件的风险较高。“

一位作者披露了与制药行业的财务关系。


进一步探索

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期刊信息: JAMA眼科

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引用:玻璃体内抗vegf使用与全身不良事件无关(2018年3月26日),2021年5月4日从//www.puressens.com/news/2018-03-intravitreal-anti-vegf-tied-adverse-events.html检索
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