Blincyto批准扩大为特定的白血病

(每日健康)- - -美国食品和药物管理局表示,它扩大了批准Blincyto (blinatumomab)与b细胞前体包括成人和儿童急性淋巴细胞白血病的缓解,但仍有微小残留病(MRD)。

MRD描述的存在在人体内,但低于在显微镜下观察,可以看到该机构周四在新闻发布会上说。这种情况提出了一个人的癌症会回来的机会。

“因为MRD病人更有可能复发,甚至有一个治疗方案,消除了非常少量的残留白血病细胞可以帮助缓解癌症更长,”Richard Pazdur博士说,该机构的肿瘤中心主任卓越。

白血病是一种积极的癌症的影响类型的骨髓使太多的b细胞淋巴细胞,一个不成熟的白细胞。近6000人在美国预计今年被诊断出患有这种疾病,和近1500将死于美国国家癌症研究所估计。

Blincyto于2014年首次批准治疗不同类型的白血病称为费城染色体阳性。药物的常见的副作用包括感染、发热、头痛、infusion-site反应和血细胞水平低。

位于加州千橡市生产的药物是Amgen Inc .)

更多信息:FDA更多有关这个批准

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引用:Blincyto批准扩大为特定白血病(2018年3月30日)2023年7月23日从//www.puressens.com/news/2018-03-blincyto-specific-leukemia.html检索
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