遗传学应该通知保健内心肌病

(每日健康)基因分层应该在临床护理中发挥作用的内患者心肌病(NCCM),根据一项研究发表在2月20日出版的美国心脏病学会杂志》上。

傻瓜我范减弱,医学博士,from Erasmus Medical Center in the Netherlands, and colleagues compared clinical features and major adverse cardiac events (MACE) during follow-up among 327 unrelated NCCM patients (adults and children) in three categories: with a genetic mutation (32 percent of patients); probably genetic, familial cardiomyopathy, without a mutation (16 percent); or sporadic, no family history, without a mutation (52 percent).

研究人员发现,MYH7,MYBPC3,TTN突变是最常见的突变基因NCCM(71%)中发现的。遗传病人,减少左心室收缩功能障碍的风险较高可能与遗传和零星病例;风险是最高的病人与多个突变和TTN突变。孩子更频繁地突变,与梅斯有关。零星NCCM在成年人更有可能。患者MYH7突变权杖的风险较低。

“NCCM异构条件,和遗传分化的作用临床护理,”作者写道。“区分基因和nongenetic NCCM补充的预测结果和可能导致管理和后续根据基因状态。”

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