由于非BRCA突变而导致的遗传易感性易感性
BRCA1和BRCA2中的基因突变增加了Ashkenazi犹太妇女患乳腺癌和卵巢癌的风险。发表的新文章JAMA肿瘤学研究了在Ashkenazi犹太血统的妇女中，乳腺癌中没有携带一个创始人突变的乳腺癌的女性中，在BRCA1，BRCA2或另一个乳腺癌基因中携带另一个癌症的突变或另一个乳腺癌基因的可能性。
华盛顿大学，西雅图大学的玛丽·克莱尔·金（Mary-Claire King）博士，并合着者对1,007名Ashkenazi犹太血统的妇女进行了基因组DNA的测序乳腺癌对于已知和候选人乳腺癌基因。
在这项研究中的1,007例患者中，有903名BRCA1或BRCA2中的三个创始人突变中没有。结果根据结果，在这903名患者中，有7名（0.8％）在BRCA1或BRCA2中携带了不同的突变，而31（3.4％）在另一个乳腺癌基因中携带破坏性突变。
该研究指出了两个局限性，包括仅测序了已知或怀疑会增加乳腺癌风险的基因。
文章总结说：“乳腺癌患者的阿什肯纳间犹太人患者可以受益于所有乳腺癌基因的基因检测。”
更多信息：
JAMA肿瘤学（2017）。doi：10.1001/jamaoncol.2017.1996
期刊信息：
JAMA肿瘤学
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引用：由于非BRCA突变在Ashkenazi犹太妇女（2017年7月20日）2022年7月19日从//www.puressens.com/news/2017-07-genetic-genetic-predisposition-preast-cancer-cancer-due检索.html
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