2017年12月8日报告

发现可能影响男性和男孩性取向的基因变异

作者:Bob Yirka, M欧宝娱乐地址edical express

(欧宝娱乐地址Medical Xpress)——一个来自美国、澳大利亚和英国各一个研究机构的大型研究团队发现了两种基因变异，这两种基因变异在男同性恋中比直男更为普遍，这进一步证明了性取向具有生物成分。他们的论文发表在科学报告，本集团描述了他们的研究，它包括将多个同性恋者的基因组组成，对阵多个直男性。

本集团的结果代表了特定的第一次识别基因也许影响了性取向在男性。该发现是从1231名直男性和1077名同性恋者的DNA样品研究的一部分。该团队报告说，他们没有专注于基因组的任何一部分，而是扫描整个基因组，寻找单个字母而不是整体的差异染色体，正如过去所做的那样。研究小组进一步报告说，这样做使他们能够识别出两种似乎与性取向有关的基因变异。

其中一个基因位于13号染色体上，先前的研究表明它对间脑有影响，间脑是下丘脑的一部分，而这部分大脑在同性恋和直男之间大小不同。另一个基因是在14号染色体上发现的，先前的研究表明该基因主要与甲状腺有关，尽管它也通过一种与刺激甲状腺有关的蛋白质对大脑有影响。一些之前的研究结果表明甲状腺也可能参与性取向。

团队的调查结果并没有解决人们是生物学中的同性恋的争论，而是提供更多证据这表明它可能是这种情况。寻找家庭历史的先前研究还提供了一些生物学证据，而其他研究发现染色体差异存在一些差异。在这项研究中，测试的样品数量太小而无法提供确凿的证据 - 更大的研究将必须进行巩固证据。

进一步探索

研究表明男性同性恋与基因有关(更新)

更多信息:基因组 - 男性性取向的协会研究，科学报告（2017）。DOI: 10.1038 / s41598 - 017 - 15736 - 4

抽象的
家庭和双胞胎研究表明基因在男性性取向中发挥作用。我们对1,077名同性恋男性和1,231名异性恋男性的主要欧洲血糖样本进行了一项基因组 - 基因组协会研究（GWA），使用Affymetrix单核苷酸多态性（SNP）阵列。我们鉴定了P <10的几个SNP⁻⁵，包括染色体13上的多个支持SNP的区域（最小P = 7.5×10⁻⁷）和14（p = 4.7×10⁻⁷)。最接近这些峰值的基因，其功能似乎与性取向的发展有关。在13号染色体上，SLITRK6是一种主要表达于间脑的神经发育基因，其中包含一个先前报道的因性取向而在男性中大小不同的区域。在14号染色体上，内含子1中的TSHR基因变异可能有助于解释过去有关家族性非典型甲状腺功能和男性同性恋的发现。此外，在甲状腺疾病、格雷夫斯病以及同性恋男性的母亲中也发现了倾斜的X染色体失活。在我们之前报道的连锁峰的8号染色体上，我们发现了支持(p = 4.1 × 10⁻³(rs77013977, p = 7.1 × 10⁻⁸），组合分析屈服于p = 6.7×10⁻⁹，即全基因组显著关联。