发现患有严重疟疾的关键分子 - 疟疾疫苗的新靶标
疟疾是每年影响约3亿人的三大传染病之一，造成约50万人死亡，但有效的疫苗开发尚未取得成功。在感染人类的疟疾寄生虫中，恶性疟原虫(P. falciparum, P. falciparum)引起特别严重的疾病。此外，即使在反复接触恶性疟原虫后，对疟疾的获得性免疫也是低效的，但恶性疟原虫使用的免疫调节机制仍在很大程度上不清楚。因此，疟疾寄生虫似乎有一种逃脱我们免疫系统的机制。
由Fumiji Saito，Kouyuki Hirayasu领导的研究小组在大阪大学发现，蛋白质称为Rifin的蛋白质在感染的红细胞上表达，有助于寄生虫抑制宿主免疫应答，导致严重疟疾(图1).预计这些发现将有助于研制有效的疟疾疫苗和治疗药物。
疟疾寄生虫主要感染宿主的红细胞，并在被感染的红细胞内增殖。研究小组发现，在恶性疟原虫感染的红细胞上表达的一种名为RIFIN的蛋白质与宿主抑制受体LILRB1结合。此外，RIFIN抑制对疟疾的免疫反应，导致严重的疟疾并发症。
这项研究在世界上首次公开了P. Falciparum具有通过使用抑制受体来抑制宿主免疫应答的新机制，这导致严重疟疾的发病机制。该研究的结果预计将大大促进治疗药物和针对疟疾疫苗的发展。
进一步探索
更多信息：Fumiji Saito等人。干扰素通过抑制性受体对恶性疟原虫免疫逃逸的研究自然(2017)。DOI: 10.1038 / nature24994
信息信息：
自然
所提供的大阪大学
引文：发现涉及严重疟疾的关键分子 - 疟疾疫苗的新目标（2017年12月4日）从//www.puressens.com/news/2017-12-discovery-kecoles-involded-severevolde-severve-evolde-.HTML.
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