科学家揭示了神经病疼痛中药物治疗的新途径

伦敦国王学院的一项新研究揭示了神经性疼痛中神经元和免疫细胞之间之前未被发现的细胞通信机制。

作者今天发表了他们的发现自然通信他发现了一种新的治疗方法神经性疼痛在小鼠中，这可能比包含阿片类药物的当前治疗更安全和有效抗癫痫药物。

神经性疼痛是一种慢性疼痛，通常是由神经伤害引起的，但疼痛愈合后疼痛仍然存在。手术或车祸后可能发生神经性疼痛，或者在某些情况下肢体截肢时。

目前治疗神经性疼痛的唯一药物是阿片类药物或抗癫痫药物。阿片类药物，如吗啡和曲马多，非常容易上瘾，由于阿片类药物过量在过去十年中增加了一倍多，英国国家医疗服务体系最近提出了对这些药物处方的担忧。由于与阿片类药物有关的死亡人数不断上升，美国最近宣布阿片类药物“流行”。相反，抗癫痫药物不会上瘾，但往往伴随着一系列令人不快的副作用，如头晕、疲劳、恶心和体重增加。

然而，当涉及到其他治疗方案时，具有神经性疼痛的人的选择很少，因为神经性疼痛的原因是如此难以理解。

使用细胞和小鼠模型的神经痛，作者研究了背根神经节(DRG)的神经元簇，这是一部分感觉神经元这在交流中扮演着重要的角色疼痛的信息到大脑。他们发现，在神经损伤后，这个区域的疼痛神经元很小生物粒子含有microRNA-21。然后通过周围溶解这些颗粒免疫细胞，最终导致局部炎症和神经性疼痛。

作者表明，当他们阻止DRG疼痛神经元释放微粒中的microRNA-21时，这在细胞水平上具有抗炎作用，从而阻止了小鼠发生神经性疼痛。这种方法的优点是，这些含有阻断microRNA-21的药物的颗粒不会渗入大脑并导致副作用。

在人类身上，类似的方法可以用于阻止疼痛神经元释放微粒中的microRNA-21，这将阻止神经性疼痛的发生。如果成功，这将是第一种针对特定区域的神经性疼痛而没有副作用的药物，这与目前可用的非特异性止痛药形成了鲜明对比。

幸运的是，在接受免疫疗法的癌症患者中已经试验了类似的治疗，使应用于其他条件，如神经病疼痛非常可行。

伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所(IoPPN)沃尔夫森年龄相关疾病中心的高级作者Marzia Malcangio教授说:“如果基于这项研究的发现，针对microRNA-21的新疗法可以设计用于神经病变患者。疼痛这可以为毒品治疗提供全新的途径。我们的下一步是探索同一机制是否适用于其他机制慢性疼痛使适应。”

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