药剂综患病学改善了第一临床试验中复发血癌的治疗

CeMM和维也纳医科大学的研究人员发表了一份初步报告刺血液血液学一种叫做药物镜检的综合体外方法的临床影响。该程序在癌症患者的小活组织检查中测量了数百万单个细胞对数百种可能治疗方法的单细胞药物反应。

对近期临床试验的临时分析突出了方法的潜力：88.2％的接受药剂综合症引导治疗的患者实现部分或完全缓解，相比于其先前治疗的23.5％。此外，中位进展生存期增加了四倍。回顾性地，药剂综合记录还预测了AML患者对一线治疗的响应，精度为90％。这些结果表明，药剂综合作用可以有效地协助负责任的临床医生的决策，从而代表实用精确和个性化药物的强大工具。

患有难治性和复发的血液癌的患者通常具有很少的治疗选择和存活时间。在这个阶段，识别有效的治疗可能对医生有挑战性。甚至最先进的遗传分析，由于癌细胞的高异质性和突变对其药物反应的影响，往往不足以指导个性化治疗。药剂综合记录提供功能方法：数百种药物选择可以在从个体患者收集的小型液体活检样本中快速预先测试离体。

每种药物对的影响单个细胞使用高通量和高含量的自动共聚焦显微镜进行量化。与专门开发的分析方法、机器学习和其他独特的算法相结合，药理学允许对前所未有的可视化表型进行量化。该方法于去年四月首次提出自然化学生物学。

该多学科小组由CeMM科学主任、维也纳医科大学生理学和药理学中心教授Giulio Superti-Furga和维也纳医科大学教授Philip Staber领导。

虽然临床研究仍在招募，但对该计划的临时分析表明，88.2％的患者招募的患者（17个中的15个）接受药剂综合作用监测的个性化疗法的部分或完全缓解，而只有23.5％（17分）与以往的各自的治疗类似地回应。

此外，与最后一组治疗相比，按照药理学指导治疗的患者的中位无进展生存期从5.7周增加到22.6周。此外，在一项回顾性研究中，为了确定该方法对新诊断的急性髓系白血病(AML)有应答和无应答的患者进行分层的能力，该技术的准确率达到了90%。在此之前，无论是否进行基因分析，预测治疗结果的准确性都是无法达到的。

“在患者期间，在我们的使用中拥有稳健，快速，可靠的预测测试治疗这一过程，特别是在复发时，必须迅速选择新的干预措施，将改变医生如何优先选择药物用于晚期耐心，“临床试验的主要研究人员菲利普稳定剂说。

“药物镜检方法有助于临床评估治疗是很好的证据。原始材料的单细胞功能分析提供了前所未有的分辨率和精度，我们肯定会在未来进一步发展，以解决更多的疾病，”Giulio Superti-Furga补充道。十年前分子医学研究中心成立之初，他的目标是创造能够积极影响医疗实践的科学进步。

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