药剂综患病学改善了第一临床试验中复发血癌的治疗

CEMM和维也纳医科大学的研究人员提出了初步报告刺血液血液学综合前体内方法临床影响称为药剂综合作用。该程序测量数百万个单个细胞的单细胞药物应对来自癌症患者的小型活组织检查的数百种可能的治疗方法。

对近期临床试验的临时分析突出了方法的潜力：88.2％的接受药剂综合症引导治疗的患者实现部分或完全缓解，相比于其先前治疗的23.5％。此外，中位进展生存期增加了四倍。回顾性地，药剂综合记录还预测了AML患者对一线治疗的响应，精度为90％。这些结果表明，药剂综合作用可以有效地协助负责任的临床医生的决策，从而代表实用精确和个性化药物的强大工具。

患有难治性和复发的血液癌的患者通常具有很少的治疗选择和存活时间。在这个阶段，识别有效的治疗可能对医生有挑战性。甚至最先进的遗传分析，由于癌细胞的高异质性和突变对其药物反应的影响，往往不足以指导个性化治疗。药剂综合记录提供功能方法：数百种药物选择可以在从个体患者收集的小型液体活检样本中快速预先测试离体。

每种药物对的影响单个细胞使用高通量和高含量自动共聚焦显微镜量化。结合特殊开发的分析方法，机器学习和其他独特的算法，药物综合记录允许量化从未进行可视化表型。该方法是去年4月首次介绍自然化学生物学。

多学科团队由CEMM和维也纳医学大学医学院生理和药理学中心的科学和药理中心教授刺激，以及维也纳医科大学的菲利普稳定机构。

虽然临床研究仍在招募，但对该计划的临时分析表明，88.2％的患者招募的患者（17个中的15个）接受药剂综合作用监测的个性化疗法的部分或完全缓解，而只有23.5％（17分）与以往的各自的治疗类似地回应。

此外，根据药剂综合症引导治疗治疗的患者的中位进展存活率从5.7周增加到22.6周，而他们的最后一系列治疗相比。此外，在有组织的回顾性研究中，为了确定该方法对响应和无响应新诊断的急性髓性白血病（AML）的患者进行分层的能力，该技术可实现90％的精度。之前，治疗结果预测的这种准确性是不可成熟的，有或没有遗传测定。