研究在一系列疾病中打开了新的药物治疗目标

多亏了昆士兰大学领导的一项研究，科学家们在分子水平上对免疫系统有了更好的了解，这项研究现在可能会带来一系列新的疾病治疗方法。

Bostjan神户教授表示，该研究为针对各种疾病和感染的治疗策略提供了新的基础。

“本研究表明，发信号通知的第一次出现在”收费受体“ - 蛋白质中发挥着关键作用的蛋白质，”科比教授说。

“这些受体是双刃剑。

“一方面，他们保护我们免受感染，但它们也负责慢性炎症，自身免疫，心血管和癌症相关疾病的一系列疾病中的病理炎症反应对与感染相关的病理学。”

“因此，相关的途径是一系列疾病的重要药物靶标。”

来自化学和分子生物科学学院以及澳大利亚传染病研究中心的Kobe教授说，这些信号装配体的结构为使用合理的、基于结构的方法设计治疗药物提供了手段。

他说:“这与澳大利亚研究人员开发抗流感药物乐感清(Relenza)的方法类似。”

Kobe教授说，近年来，Innatep Immune受体，特别是近年来的受体，尤其是近年来，2011年诺贝尔·诺贝尔和Jules Hoffmann的生理学或医学奖的生理学或医学奖。

“信号传导机制是一个争议的问题，”科比教授说。

“过去15年里提出了许多错误的分子模型，但它们所依据的数据太有限了。”

“我们成功地重建了信号装配，通过低温电子显微镜确定了其结构，并提供了确凿的证据来解释细胞中的信号传递。

“这是我们称之为SCAF的一种相当小型的信令（通过协同装配地层的信令）。

“在最小的刺激后，一个大的装配形式非常迅速地形成非常高的放大。这正是免疫反应的第一阶段所需要的。”

在杂志上发表的报告中自然，结构和分子生物学(DOI: 10.1038 / nsmb.3444)，该国际研究团队描述了细胞膜受体感应到病原体后，信号如何被放大并引发炎症反应。

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