根据芝加哥大学医学大学的新研究，遗传变异似乎预先处理儿童以发展某种严重的神经母细胞瘤。该研究结果为癌症的特别致命致命变化奠定了促进更具靶向治疗的基础。
神经母细胞瘤每年影响美国约有1,000名儿童。患者被置于疾病的不同风险类别中。每个风险类别决定了治疗方案的强度和患者存活的可能性。较低风险类别的儿童经历大约95％的存活率，治疗最小。但是，如果孩子被归类为高风险，即使在包括高剂量化疗，手术，手术，手术，外科的侵略性治疗计划，存活率也降至大约50％。干细胞移植放射疗法和免疫疗法。高危癌症的一个常见指标是儿童是否有MYCN基因的额外拷贝(扩增)。
发现，发表的结果国家癌症研究所杂志，是第一个看遗传易感性的遗传易感性，为什么有些孩子开发Mycn-扩增的神经母细胞瘤肿瘤，其他人也会发展非Mycn可扩增的肿瘤。
“如果我们能够理解导致这些不同类型肿瘤的发展的遗传活动，我们可以指出一些类型的治疗，并完善我们推荐的治疗，”芝加哥大学儿科教授Mark Applebaum Mark Applebaum说：Mark Applebaum说ob体育开户网址药物。
Applebaum和他的团队分析了全国大约3200名神经母细胞瘤患者的基本遗传特征。研究小组研究了患者的遗传基因，并将其与他们所患的神经母细胞瘤类型联系起来。结果显示，患者常见的基因变异使他们容易发展成不同的神经母细胞瘤基因型，包括发展mycn扩增的可能性。
“将患者遗传学相关联瘤基因型是一个相对态度的想法，“Applebaum说。”我们试图将种系特征链接用MyCN扩增与非MycN扩增的肿瘤链接。“
需要在此基础上进行进一步的研究，并最终为不同高风险的儿童开发出针对性的治疗方案成神经细胞瘤肿瘤。
信息信息：国家癌症研究所杂志
所提供的芝加哥大学医疗中心
