最大的肺癌易感性基因组研究确定了新的原因

利用多个癌症联盟开发的OncoArray基因分型平台，最近的一项大型聚合全基因组关联研究确定了肺癌的新易感基因位点，肺癌是全球癌症死亡的主要原因。虽然吸烟是主要的危险因素，但过去的研究显示，肺癌的遗传性约为18%。以前的全基因组关联研究已经确定了几个肺癌易感性位点，但其大多数遗传性仍未得到解释。这项研究对肺癌病例和对照组进行了额外的基因分型。

该研究由诺里斯·科顿癌症中心人口科学临时主任和副主任克里斯托弗·阿莫斯博士共同领导;詹姆斯·麦凯博士，国际癌症研究机构;以及Lunenfeld-Tanenbaum研究所和多伦多大学的Rayjean Hung博士，以及许多人肺癌症全世界的调查人员。它结合了14,803个案例和12,262个欧洲下降控制现有数据，总计29,266例和56,450个控制。研究人员确定了18个易感性基因座，实现了基因组的重要性，包括10个新的基因座。新的基因座突出了肺癌亚细胞腺癌和肺癌之间风险模式的醒目变化鳞状细胞肺癌其中4个基因座与肺癌相关，6个基因座与肺癌相关肺腺癌。发现与端粒功能有关的几种基因的变体在对腺癌风险的贡献中起重要作用，但不是鳞状癌风险。

他们的发现，“大规模关联分析识别新的肺癌易感性在组织学亚型的基因座和异质性“将在即将发布的问题上发表自然遗传学。

阿莫斯说:“特别令人兴奋的是，这项研究的规模之大，以及对影响肺癌基因的新发现，这是以前没有报道过的。”“这项研究肯定会对影响肺癌风险的机制产生新的想法。特别是我们发现了几个影响端粒功能的新变异，它们影响肺腺癌的风险。此外，我们还发现尼古丁受体亚基的变化会影响肺癌风险和吸烟行为，而且似乎对小脑有主要影响，而小脑很少会影响上瘾行为。”进一步的研究将有助于更好地理解靶基因在影响中的作用肺癌风险、吸烟行为和吸烟对大脑生物学的影响。

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