嵌入在人类基因组中的古代逆转录病毒有助于打击HIV-1感染

在整个进化中，病毒在今天的情况下持续感染人类。一些早期病毒被纳入我们的基因组，现在被称为人类内源性逆转录病毒（Hervs）。超过数百万年，由于遗传密码中的突变或重大缺失，它们变得惰性。今天，最受研究过的腰部家族之一是赫沃-K家族，自从人类和黑猩猩与一些成员的进化分裂以来一直活跃，也许在过去的几千年内积极感染人类。

Hervs已成为艾滋病毒研究人员的目标，因为研究表明，T细胞在感染艾滋病毒的人中对患者产生免疫应答。现在认为，艾滋病毒感染可能引起肝脏的表达，并且艾滋病毒通过瞄准腰抗原而不是突变的HIV抗原，艾滋病毒将成为更容易的目标。在此想法之后，日本熊本大学的先前研究揭示了HIV-1群特异性抗原（GAG）和Herv-k Gag的合作与HIV-1的颗粒增殖和感染性降低的表观相关性。在目前的研究中，研究人员试图澄清Herv-K Gag如何以这种方式影响HIV-1。

他们报道了Herv-k Gag改变了后代HIV-1的大小和形态粒子在合作的早期阶段。这发生是因为Herv-k Gag Capsid（Ca），即病毒蛋白壳，在质膜上部分地用HIV-1 Gag分开（重叠）。这也导致成熟的HIV-1颗粒的数量减少和较低的HIV-1释放和感染性。

“虽然我们发现，HIV-1颗粒的释放效率和感染性受到Herv-k Gag的阻碍，”项目领导者Kazuaki Monde博士“它们似乎是两种单独机制的产品。HIV-1粒子释放表达Herv-k Gag的细胞显着降低，但是细胞的细节也在减少感染率的细节仍然落后。当然，需要更多的研究进入Herv-k Ca，以确定如何降低粒子释放和艾滋病毒的感染性-1。“

---

---