延迟运动神经元疾病发病的新研究表明了阳性结果

谢菲尔德大学科学家进行了新研究，进入了药物候选人，这有助于推迟运动神经元疾病的发病，表明令人鼓舞的早期结果。

这毒品候选人是由英国人工智能公司贝纳涅门韦泰发现的。

由Richard Mead博士和劳拉博士从大学的谢菲尔德翻译神经科学（SITRAN）博士领导的研究，发现了重要和可重复的迹象药品防止死亡发动机患者细胞模型中的神经元在模型的黄金标准中延迟了疾病的发作。

运动神经元疾病，也被称为肌营养的外侧硬化（als）是一个进步神经变性疾病这导致肌肉无力，瘫痪，最终，呼吸衰竭。诊断后的预期寿命大约是两到五年。

目前只有两种FDA批准的药物可供患者，Riluzole，1995年批准，伊达伐，只有几周前批准。

SITRAN现在正在迁至他们研究的下一阶段，推进现有的研究，评估临床发展的适用性和潜力。研究人员希望在12月份在美国波士顿的运动神经元疾病协会第28届国际研讨会上发布摘要。

理查德博士从Sitran说：“这是我们对ALS治疗的研究中的一个令人兴奋的发展。贝纳伦泰泰在我们的技术中发现了一些新发现的化合物 - 其中两者在该领域对我们来说是新的，并且在这个领域是新的研究，现在看起来非常有前途。我们现在的计划是进行进一步的详细测试，并继续迅速进入对ALS的潜在待遇。“

SITRAN是世界领先的研究中心之一运动神经元疾病，Alzheimer的和帕金森的疾病。从基本的神经科学研究对新的疗法和临床试验 - SITRAN的目标是改善全世界神经变性障碍和家庭患者的生命。

目的建设的设施允许临床医生，科学家和卫生专业人员的多学科合作，为患者的利益开发新的治疗方法。

肯麦维纳，创始人兼毕业奈泰董事长评论说：“我们从Sitran理解他们的研究表明，我们的技术确定的假设和毒品候选者在ALS的黄金标准模型中推迟了细胞死亡的发病。我们非常鼓励这些结果鼓励。我们非常期待SITRAN进一步研究的结果，并希望对这种药物能够与ALS一起生活的积极影响。“

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