研究证明了研究治疗在丙型肝炎子组中的疗效

研究结果显示，gecaprevir /pibrentasvir (G/P)每日一次的口服治疗方案在治疗后12周(SVR12)时，丙型肝炎病毒(HCV)基因3型患者的持续病毒学应答率为95%。在2017年荷兰阿姆斯特丹国际肝脏大会(the International Liver Congress 2017)上发表的一项ENDURANCE-3研究中，既往无肝硬化治疗史且感染丙型肝炎病毒3型的患者接受新方案治疗8或12周，耐受性良好。G/P与常用的sofosbuvir和daclatasvir联合治疗12周具有相似的安全性，G/P在研究中积极与之进行比较。

全球约有1.8亿人患有慢性HCV感染，1名欧盟的约1500万人在内的欧洲血液型3例患者已成为治愈患者最困难的亚组。虽然最近对HCV的直接抗病毒性疗法进行了最近的进展基因型1，基因型3仍然是一个挑战，并且是全球病毒的高度普遍性的菌株.3

“虽然在治疗乙型肝炎患者方面取得了很大进展，但对于基因型3疾病的患者仍然存在有限的选择。因此，我们很高兴地看到Glecaprevir / Pibrentasvir的调查组合实现了高SVR12率，治疗Naïve，非肝硬化患者，“伦敦州王后大学博士博士博士及其领先地位研究作者说。“用这种一次每日治疗八周的治疗可以为治疗幼稚，非肝硬化患者提供高度有效且耐受的选择，如果经监管机构批准，基因型患者。”

耐久性-3是一个相3，开放标签，有效控制的研究，其中348治疗Naïve，非肝硬化的HCV基因型3例，随机，以获得与共同配制的Glecaprevir / Pibrentasvir进行12周的每日治疗，或与sofosbuvir plus daclatasvir。随后，157名患者注册了Glecaprevir / Pibrentasvir八周。该研究的主要终点是达到SVR12的患者的百分比。

gecaprevir /pibrentasvir治疗12周的患者中有221 /233(95%)(95%置信区间93-98)达到SVR12，而sofosbuvir + daclatasvir治疗12周的患者中有111/115(97%)(95%置信区间91-99)达到SVR12。在glecaprevir/pibrentasvir治疗8周的患者中，149/157(95%)(95%置信区间92-98)的患者达到了SVR12。在两种12周的治疗方案中，1%的患者复发，3%的患者复发病人在八周的方案中。不良事件（71％）大多是轻微的，没有严重的治疗相关的不良事件。

“考虑到这一点，这些结果不仅仅是令人鼓舞治疗HCV基因型3的选项仍然是次优，“瑞士，瑞士的大学医院胃肠病学和肝脏肝脏肝脏肝病学士学位说，”瑞士大学医院和EASL理事会成员。