Sofosbuvir/Daclatasvir组合有效治疗难以治疗的HEP C患者
今天在2015年国际肝脏大会上提出的结果表明，在丙型肝炎病毒（HCV）基因型1单感染患者中，Sofosbuvir（SOF）/DACLATASVIR（DACLATASVIR（DACLATASVIR（DCV））的治疗组合有效。这些结果很重要，因为尽管已广泛报道了其他组合，但到目前为止，在现实世界中使用SOF/DCV组合的数据很少。
总体而言，在治疗12周后，SOF/DCV的4周（SVR4）的持续病毒学反应率为81.6％，治疗24周后为93.9％。利巴韦林（RBV）SOF/DCV的SVR4速率分别在12和24周后100％和96.6％。SOF/DCV/RBV的12周组合达到了100％的SVR4速率肝硬化患者没有将治疗扩展到24周的添加作用，无论有或没有RBV（分别为95.7％和92.5％），在经验丰富的情况下也是如此患者。所有非病毒患者在12周时均获得100％SVR4，这表明SOF/DCV的12周组合是一种经过证明的治疗选择。重要的是，在12和24周后，SOF/DCV/RBV的SVR12率为100％。
“队列研究发现，在难以接受基因型-1丙型肝炎感染的困难治疗患者中，Sofosbuvir/daclatasvir组合与高度的SVR4相关。经验丰富的患者没有增加治疗从12周扩大到24周的添加作用。我们希望这有助于进一步支持治疗选择对于难以治疗的患者，法国ANRS CO-22 HEPATHER COHORT的首席研究员Stanislas Pol教授Stanislas Pol教授说。
409 HCV基因型-1单感染患者的组合（400 mg/d）和DCV（60 mg/d），无利巴韦林（n = 318）或ribavirin（1-1.2 g/d，n = 91））。318例患者患有肝硬化，以前用Peginterferon治疗30例利巴韦林（PR）（n = 134）或PR +第一代蛋白酶抑制剂（PI）（n = 172）。
“这项研究显示了丙型肝炎基因型1单感染患者的非常积极的结果。这是研究的最早研究之一。Sofosbuvir/daclatasvir组合，并证明这对这些患者是一个很好的治疗选择。它代表了另一种治疗选择，可以帮助患者击败丙型肝炎。
报告了9％的患者中有严重的不良事件，与3.1％的不良事件有关的治疗中断。
