Sofosbuvir +干扰素和利巴韦林演示了G3丙肝患者的病毒学应答率

今日国际肝国会2015年公布的结果表明,丙型肝炎病毒(HCV)来华genotype-3 (GT-3)患者、有无肝硬化,收到24周sofosbuvir (SOF)结合利巴韦林(各类单体)和干扰素(挂钩)达到持续病毒学反应率最高的12周(SVR12),观察到在三期的一项研究中,到目前为止。

GT-3患者,SVR12率最高的那些接受SOF +挂钩/各类单体为12周(93%)相比,SOF +各类单体24 (84%,p = 0.008)或16周(71%,p < 0.001)。

“Sofosbuvir结合和,没有从来没有直接相比之前确定持续病毒学反应在治疗后12周。本研究强调,与利巴韦林和干扰素应该考虑interferon-eligible GT-3病人,特别是对于那些之前和/或治疗失败,”Graham说福斯特,肝脏病学教授,伦敦大学玛丽皇后,英国。

592名患者随机和治疗,92% GT-3丙肝病毒,67%是男性,84%的白人,53%的治疗经验,62% non-CC IL28B基因型和37%的肝硬化。

研究还评估了安全性和有效性的SOF +挂钩/各类单体12周对SOF +各类单体16和24周treatment-experienced genotype-2 GT-2 hcv感染肝硬化患者。GT-2 treatment-experienced肝硬化患者在所有治疗武器SVR12率高;87%的人接受SOF +各类单体16周,100%的人接受SOF +各类单体24周,94%的人接受SOF +挂钩/各类单体为12周。

“玻色子是一个突破性的新研究提供了信息如何确保最好的结果GT-2和GT-3 C-infected型肝炎患者。已经证实,24周的最佳时间是sofosbuvir GT-3患者和利巴韦林的结合,同时也发现sofosbuvir与干扰素和利巴韦林SVR12率最高12周导致观察到日期在三期的一项研究中,“汤姆教授说海明Karlsen,科学委员会成员,欧洲肝脏研究协会(EASL)。

更多信息:SOFOSBUVIR +干扰素和利巴韦林12周VS SOFOSBUVIR +利巴韦林16或基因型3中HCV感染患者和24周TREATMENT-EXPERIENCED肝硬化患者基因型2丙肝病毒:玻色子的研究,国际肝脏国会2015年。
由欧洲肝脏研究协会
引用:Sofosbuvir加上干扰素和利巴韦林演示了病毒学反应率G3丙肝患者(2015年4月25日)2022年12月17日从//www.puressens.com/news/2015-04-sofosbuvir-peginterferonribavirin-virologic-response-g3.html检索
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