新的研究提供了线索急性HIV感染的早期T细胞免疫反应

一项新的研究表明,强有力的HIV-specific CD8 + T细胞能够杀死HIV-producing细胞,减少艾滋病毒的播种水库只发现在高峰在急性感染HIV病毒血症。从这项研究结果,这是由美国军方艾滋病研究项目(MHRP)沃尔特里德陆军研究所的研究,发表在周三科学转化医学。

HIV-specific CD8 + T细胞白细胞杀死细胞感染艾滋病毒。CD8 + T细胞发挥重要作用在控制艾滋病病毒血症和可能是重要的在减少总体数量的艾滋病毒感染细胞的方法根除艾滋病病毒。

研究人员研究了HIV-specific CD8 + T细胞样本MHRP独特的RV254急性感染的研究中,一群人正在招募急性HIV感染的早期阶段(你好),通常在数周内的感染,并立即放在艺术。RV254由博士Jintanat Ananworanich, MHRP副主任疗法的研究,并进行了与泰国红十字会合作

在目前的研究中,研究人员能够通过三个不同的AHI跟踪免疫反应阶段。他们发现HIV-specific CD8 + T细胞生成的AHI阶段1和2,病毒血症峰值之前,推迟在扩张和收购效应函数,这意味着他们更有效地控制艾滋病毒复制。

相比之下,完全分化HIV-specific CD8 + T细胞在病毒血症,或AHI阶段3,后被关联到一个陡峭的病毒载量下降艺术启蒙。重要的是,这些完全分化后细胞可以持续艺术启蒙与降低播种艾滋病毒的宿主。

“完全分化HIV-specific CD8 + T细胞仍然存在两周后艺术启蒙,但它们的数量大幅下降,”博士说Lydie那位MHRP首席的细胞免疫学和论文的资深作者。“干预旨在延长生存HIV水库规模可能有深远的影响。剩下的挑战在未来几年将会找到方法来诱导和维持这些强有力的HIV-specific CD8 +效应T细胞免疫干预。”

病毒库的一个关键挑战寻求治愈艾滋病感染因为它包含细胞HIV病毒可以潜伏多年,从而避免消除了抗逆转录病毒治疗。

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