潜在的阿尔茨海默氏药物在神经退行性疾病的小鼠模型中显示出希望

部分内存损失和阿尔茨海默病的其他认知症状部分地归因于乙酰胆碱产生神经元的退化。乙酰胆碱酯酶抑制剂是阿尔茨海默氏症患者的常见治疗;然而,尽管他们的临床益处,这些非选择性药物也与许多不良反应有关。已经假设了乙酰胆碱信号的更多选择性靶向可以减少与当前阿尔茨海默的药物相关的副作用,但尚不知道改善的选择性是否可以降低治疗的疗效。

这个月的JCI.,由Andrew Tobin领导的工作在Leicester大学测试了两种药物,该药物专门针对M1毒蕈碱乙酰胆碱受体神经变性并发现治疗具有有希望的效果。

小鼠模型显示了人类阿尔茨海默病的许多标志,包括和进步的海马神经元变性。

用M1选择性药物治疗逆转记忆缺陷,深刻地延伸了患病小鼠的寿命。这些调查结果支持更具体的药物可以有效地治疗的概念神经变性疾病。

需要未来的工作来确定这些潜在的药物是否有效,以及改进的靶向是否实际上导致副作用更少。


进一步探索

Alzheimer的进步:小鼠的早期研究表明,新药恢复内存损失和延长寿命

更多信息:Sophie J.Bradley等,M1肌肉蛋白颠覆调节剂慢朊病毒神经变性和恢复内存损耗,临床调查杂志(2016)。DOI:10.1172 / JCI87526
信息信息: 临床调查杂志

由JCI期刊提供
引文:潜在的阿尔茨海默氏药物的药物展示了神经退行性疾病(2016年12月19日)的小鼠模型中检索到2021年5月1日从//www.puressens.com/news/2016-12- potential-alzheimer-medication-mouse-neurodegenerative.html
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