干扰干扰素在艾滋病毒感染的小鼠中提高抗逆转录病毒疗效

虽然联合抗逆转录病毒治疗(购物车)可以帮助HIV-1阳性患者有效地管理其感染,但有些人经历持续活化的免疫系统,可加剧疾病进展。这种慢性激活归因于I型干扰素(IFN-1)的持续信令,与IFN受体结合的蛋白质以调节免疫系统。

两项研究本周发表于此JCI.已经证明靶向IFN-1信号传导的抗体可以增强HIV-1感染的人源化小鼠模型的推车的有效性。

在由UCLA的斯科特厨房领导的工作中,研究人员用抗体对待HIV-1感染的小鼠来阻断人IFN受体2.他们观察到降低T细胞耗尽和病毒载量的迹象,表明慢性降低分别激活和改善的感染管理。

北卡罗来纳大学的Lishan Su的实验室开发了一种靶向人IFNα/β受体的不同抗体,并观察到它,在小鼠模型中逆转免疫激活。

在这两个研究中,封锁IFN-I与购物车的辅助治疗合酶,与单独用推车处理的HIV-1感染的小鼠相比,导致更好的结果。这两项研究的结果为IFN-I封锁的进一步评估提供了强大的支持,以作为补充到购物车。


进一步探索

早期的抗逆转录病毒治疗减少了艾滋病毒+个体的肠道炎症

更多信息:Anjie Zhen等,靶向I型干扰素介导的活化恢复慢性艾滋病毒感染中的免疫功能,临床调查杂志(2016)。DOI:10.1172 / JCI89488

史蒂文G. Deek等。干扰素悖论:可以抑制抗病毒机制提前HIV治愈?,临床调查杂志(2016)。DOI:10.1172 / JCI91916

信息信息: 临床调查杂志

由JCI期刊提供
引文:干扰干扰素促进艾滋病毒感染的小鼠(2016年12月12日)在Https://www.puressens.com/news/2016-12-反干预 - 安蛋白 - 膨胀 - antireviroviroviral- youbcy.html中促进干扰病毒疗效
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