研究发现关键蛋白质结合低密度脂蛋白胆固醇

Yale-led的一个研究小组发现中发挥着重要作用的蛋白质的低密度脂蛋白胆固醇在血管的形成。这个发现可能导致额外的策略阻止低密度脂蛋白积累,这可能将帮助人类预防或减缓动脉的阻塞导致心脏病,研究人员说。

该研究发表在11月21日自然通讯。

动脉堵塞与体内脂肪和胆固醇当某些蛋白质,称为脂蛋白,结合和运输血液中脂肪细胞。科学家们一直认为,低密度脂蛋白受体分子负责运输细胞内低密度脂蛋白。但是考虑到有些人缺乏LDL受体仍然有高水平的低密度脂蛋白,对机制问题。

识别机制,研究团队筛选了超过18000个基因从endothelium-the人类血管的内层。他们检查的低密度脂蛋白内皮细胞然后关注可能的基因参与的过程。

研究人员发现,一种叫做ALK1促进低密度脂蛋白的途径进入细胞的蛋白质。“我们证实ALK1直接与低密度脂蛋白结合,”威廉·c·Sessa说,资深作者和药理学教授阿尔弗雷德·吉尔曼的医学教授(心脏病)。团队也认为“LDL-ALK1通路”辅助运输的低密度脂蛋白血液到组织中。

ALK1在低密度脂蛋白的作用积累不是之前所知,Sessa说。

“发现ALK1作为LDL-binding蛋白质意味着它可能引发动脉粥样硬化的早期阶段,”他说。“如果我们可以找到一种阻止ALK1使用小分子或抗体,它可能与降脂策略结合使用。”

目前的降脂策略包括他汀类药物,血液中的低密度脂蛋白胆固醇水平目标。

治疗那块ALK1”将是一个独特的策略,减少动脉粥样硬化的负担和协同与脂质,降低治疗,“Sessa指出。

心脏病引起的损害血管是全球死亡的主要原因。

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