研究人员调查了阻止结肠癌细胞的生长的新策略

来自波士顿大学医学院（BUSM）的研究人员发现了一种治疗由突变克拉斯基因引起的结肠癌的可能策略，这对所有结肠癌病例的大约一半负责。

在杂志上出现的调查结果分子癌研究，可能会导致更好治疗剂治疗这种疾病。

在美国，结肠癌是癌症相关死亡的第三大原因。常规的结肠镜检查有助于降低死亡率，但是，如果这种疾病发展为恶性肿瘤，就很难治疗。KRAS基因突变的癌症对目前可用的治疗药物反应很差。

“我们的研究提供了一种治疗由KRAS突变基因驱动的结肠癌的新策略，它基于靶向与KRAS合作促进肿瘤生长的额外基因。这些额外的基因，特别是MEK和TAK1，可以被选择性治疗药物阻断，以抑制结肠癌细胞增殖和生存能力，”通讯作者Anurag Singh博士解释说，他是BUSM药理学和实验治疗学助理教授。

研究人员测试了来自人类结肠癌样本的40种结肠癌细胞系对MEK和TAK1抑制剂的敏感性。他们发现，用MEK和TAK1抑制剂处理这些细胞系可以抑制突变kras驱动的生长结肠癌与对照组相比有显著性差异。

根据辛格的说法，“精确药物”的关键目标是识别可以用选择性和有效的药物阻塞的特定漏洞。“通过该研究，我们已经发现了由突变KRA基因激活驱动的结肠癌癌中的新途径，代表了在临床中选择性地治疗这些类型的肿瘤的可能性的重要脆弱性。”

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