后期寿命的重量较低可能会增加阿尔茨海默病的风险

Brigham和Whigham的研究人员（BWH）和Massachusetts综合医院（MGH）已经发现了在认知正常年龄较大个体的大脑中的较低重量和更广泛的沉积物之间的重量和更广泛的沉积物之间的关联。协会报告阿尔茨海默病杂志- 特别是在携带ApoE4基因变体的个体中看到的，已知是增加阿尔茨海默氏症的风险。

“升高的皮质淀粉样蛋白被认为是阿尔茨海默氏病的临床前态形式的第一阶段，因此我们的研究结果表明，在生活中不重视的人可能对这种疾病的风险更大，”MGH的Gad Marshall说和BWH神经内科部门，报告的高级作者。“寻找这种与阿尔茨海默病的强烈标志的关联，强化了你所达到更强的想法，因为你的大脑健康时可能不是一件好事。”

虽然Alzheimer疾病的临床前版本的概念是理论又尚未用于指导临床诊断或治疗，但目前的假设涉及三个阶段。第1阶段的个体是认知性正常但具有升高的淀粉样沉积物;第2阶段增加了神经变性的证据，例如升高的Tau沉积物或某些脑组织的特征丧失，没有认知症状;第3阶段增加了认知变化，同时仍处于正常范围，表明该个人的下降。目前的研究是基于MGH的哈佛衰老脑研究（HABS）的一部分，旨在识别预测谁可能发展阿尔茨海默病的标记以及如何发展症状。

这项调查探讨了前280名参与者的大脑中体重指数（BMI）和β淀粉样蛋白水平之间的关系，以报名参加62至90岁至90岁，认知正常和良好的一般健康。参与者的初始入学数据包括医疗历史;体检;测试APOE4的存在，终止Alzheimer的主要遗传危险因素;和宠物成像与匹兹堡化合物B（PIB），可以在大脑中可视化淀粉样蛋白斑块。

调整包括年龄，性别，教育和APOE4地位的因素后，研究人员发现，具有更低的BMI与PIB的保留更大，表明更广泛淀粉样蛋白沉积物在大脑中。该协会在正常权重参与者中最为明显，谁是该研究中最低的BMI集团。专注于ApoE状态的分析表明，对于APOE4基因变体的个体，下BMI和更大的PIB保留之间的关联对患有APOE4基因变体的个体特别重要，这与增加的阿尔茨海默病风险有关。

研究人员希望未来的研究将解释低BMI与淀粉样蛋白水平之间的关系背后的机制。“关联的可能解释是低BMI是脆弱的综合征的指标 - 涉及减轻重量，较慢的运动和强度丧失，众所周知的是与阿尔茨海默氏症的风险相关，”神经病学助理教授马歇尔说在哈佛医学院。“更接近确定任何原因和效果关系的一种方法将会随着时间的推移遵循这些人，以了解他们的基线BMI是否确实预测了我们在HAB的发展的发展，并最终调查是否保持甚至增加BMI后期生活对结果有影响。现在，我们还在研究BMI是否与阿尔茨海默病的任何其他临床和影像标记有关。“

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