超分辨率显微镜详细揭示了前所未有的免疫细胞的表面

当身体对抗入侵的病原体,白细胞细胞T细胞必须做出回应。现在,索尔克研究所的研究人员已经成像如何重要的T细胞表面的受体激活时捆绑在一起。

这项研究中,第一个想象这个过程在淋巴结,可以帮助科学家更好地理解如何将向上或向下治疗自身免疫性疾病,免疫系统的活动感染,甚至癌症。结果被发表在本周美国国家科学院院刊》上。

“我们见过这些受体集群和重新定位培养细胞在实验室里人为地刺激,但我们从未见过他们自然安排淋巴结直到现在,“副教授Bjorn Lillemeier资深作者说沙克的免疫生物学和微生物发病无关的实验室,和韦特高级Biophotonics中心。

T细胞被激活时嵌入到他们的外膜受体结合免疫细胞消化抗原,如病毒、细菌或癌细胞。反过来,激活T细胞打开帮助身体的移动路径,积极寻找并消灭抗原和对未来的记住它。在过去,通过观察T -细胞受体嵌入在孤立的细胞在显微镜下,研究人员发现受体被安排在星团就是蛋白质岛屿合并当细胞被激活。

Lillemeier想要更多细节受体是如何安排在组织和安排可能如何改变生活的T细胞被激活。小组使用一种超分辨率显微镜实验室开发的文章的第二作者胡沧,助理教授索尔克•维特先进Biophotonics中心和持有人的弗雷德里克·b·性质发展椅子。这个显微镜的方法,称为纸张直接随机光学显微镜(dSTORM)重建,让研究人员观察T细胞受体在小鼠T细胞的细胞膜淋巴结在大约50纳米的分辨率。

新图像证实了先前的观察,蛋白质岛屿的T细胞受体合并成更大的“微簇”当T细胞被激活。但它也表明,细胞被激活之前,蛋白质岛屿已经安排在groups-dubbed Lillemeier“领土”的团队。“分子水平上的pre-organization基本上T细胞转化为上了膛的枪,”Lillemeier说。

的组织表面受体使T细胞发起快速和有效的针对抗原的免疫反应。了解分子组织介导T细胞反应的敏感性可以帮助研究人员让免疫系统或多或少地敏感。在自身免疫性疾病的情况下,临床医生想拒绝免疫系统的活动,而出现的活动可以帮助抵抗感染和癌症。

理解的研究也可能影响其他受体在体内具有广泛的免疫系统内外的功能。“我们认为,大多数的表面受体细胞这样的组织,”胡应说,第一作者和索尔克研究所的博士后研究员。