显示是否抗体中和SARS-CoV-2化学家”技术

抗体能解除病毒中和抗体,关键是身体抵御感染的能力。麻省理工学院化学家想出了一种新的方式来识别这些中和抗体在血液样本,通过分析抗体与糖分子表面上发现的病毒蛋白。

的新的测试这将有助于揭示是否有人中和抗体对病毒SARS-CoV-2等病毒在他们的研究中,研究人员关注。所产生的中和抗体,可以接种疫苗或以前感染,提供未来防止感染。

”这种类型的分析可以用来检查患者是否真正保护疫苗,”劳拉·基斯林说,诺华麻省理工学院化学教授和资深作者的论文。“如果有人是高危,那将是很好的能够迅速确定他们中和抗体。”

这种技术,它使用通用设备已经发现在许多生物化学实验室,也可以帮助研究人员了解目前的疫苗可能防止新兴SARS-CoV-2变体,基斯林说。

前麻省理工学院博士后迈克尔Wuo和麻省理工学院研究科学家阿曼达·杜根是论文的主要作者,今天发表在开放取阅ACS中央科学。

中和吗?

大多数疫苗SARS-CoV-2目标的蛋白质的病毒,该病毒进入宿主细胞通过ACE2受体。像大多数蛋白质病毒信封上发现,峰值蛋白质严重涂挂在蛋白质的糖链。

基斯林的实验室研究蛋白质与碳水化合物在细胞表面,不知道是否有可能创建一个“指纹”不同的抗体,根据它们与糖分子上发现一个病毒蛋白质如SARS-CoV-2飙升。

“告诉是否一个抗体中和,你通常要做一套相对困难的化验,”基斯林说。“你必须测试抗体是否阻止病毒感染细胞。我们认为如果我们可以开发这个指纹,那么我们可以确定中和抗体快得多。”

要做到这一点,研究人员创建了一个面板的商用凝集素(蛋白质与碳水化合物结合的),从各种各样的生物,主要是植物和细菌。凝集素,通常参与功能和信息交互和免疫反应等,最后与糖分子结合的糖链悬吊在一种蛋白质。

当研究人员公开SARS-CoV-2飙升这些凝集素蛋白,植物血凝素高度的特定子集糖分子上发现的蛋白质。然后,研究人员添加包含SARS-CoV-2抗体的血清。如果抗体高亲和力的蛋白质,他们争夺的凝集素已经在那里了。

每个抗体取代了一组不同的凝集素,根据其约束力的特异性,这可以测量位移使用实验室测试被称为酶联凝集素试验(埃拉)。通过分析每个抗体流离失所的28个不同的凝集素是否绑定到蛋白质,研究人员能够识别的凝集素位移模式,为每个解决方案创建一个独特的“指纹”抗体。

抗体的研究人员首次发现指纹已经被中和或non-neutralizing。然后,他们检测病人血液样本,能够决定是否从这些样本中和抗体,通过比较它们的指纹由已知的中和抗体。

“通过观察不同的模式,我们可以看到中和抗体掉进了一个不同的类别non-neutralizing抗体,”基斯林说。

抗体概要文件

通过这一分析,研究者还可以分类抗体根据他们是否来自人收到了现代化COVID-19疫苗或辉瑞COVID-19疫苗,每个目标略有不同的病毒RNA序列。

研究人员已申请专利的技术,他们希望可以开发在医生办公室进行快速测试来确定个体病人的抗体概要文件。

这种技术可能适应识别中和抗体SARS-CoV-2的新变种,或其他致病病毒,基斯林说。现在研究人员小组凝集素可用于测试,他们将只需要重新运行分析与已知的抗体中和non-neutralizing,这样他们就可以确定正确的指纹的抗体。

“我们可以使用相同的面板的凝集素SARS-CoV-2变异的担忧,”基斯林说。“它可以用于任何新出现的病毒,只要他们有一个病毒信封。”

这个故事是由麻省理工学院新闻(再版web.mit.edu/newsoffice/),一个受欢迎的网站,包括麻省理工学院新闻研究、创新和教学。