新的突变检测技术有可能指导靶向肺癌和结肠直肠癌的治疗

根据新报告，适用于实际临床测试的新技术可以检测肺癌和结肠直肠癌中的KRA基因突变，从而促进靶向治疗分子诊断杂志。

肿瘤特异性基因改变的识别和功能分析表明，有机会利用基因突变作为治疗反应的预测因子，并指导更有效的患者治疗方案。KRAS突变是一种强大的生物标志物，可以预测患者的治疗敏感性非小细胞肺癌和结肠直肠癌。正常KRAS基因的蛋白质产物主要参与调节细胞分裂。

“有针对性的疗法是基础和临床癌症研究的趋势，良好的理由 - 改善治疗成果和成本节约的潜力是巨大的，”理论大学生物医学工程系的铅导员金佰利A. Kelly，博士“解释说明弗吉尼亚州，夏洛茨维尔，VA。“然而，有效实施目标治疗制度需要一种实用的癌症分子表征的实用手段。为了满足对常规测试要求的方法的未满足的临床需求，我们开发了一种提供的新方法简单，快速，廉价的点突变检测。“

传统的突变测试技术对KRAS突变的常规临床筛查不理想，因为它们通常涉及复杂，耗时的过程和/或昂贵的仪器。因此，调查人员已经开发并测试了一种新的肺和新技术结肠直肠癌可用于常规测试的样品。

本研究描述的新技术采用杂交诱导聚集(HIA)技术进行突变检测(HIAMD)，可以在PCR扩增后不到10分钟内检测到常见的KRAS突变。HIA是一种基于珠的dna检测技术，可扩展为微芯片平台。

调查人员分析了20个肺和结直肠癌，并使用此方法比较结果新技术具有较贵且繁琐的测序方法的结果。使用该技术的KRAS突变筛选结果与源自测序的结果一致100％。另外，在野生型DNA的背景下，只有25％KRAS突变体含量的样品可以与使用测序方法报告的检测极限一致。

“这些结果表明，Hiamd作为适合实际临床测试的突变测试技术的有效性，”凯莉博士说。“重要的是，分析以快速和成本效益的方式进行。当前临床肿瘤学研究的方向表明，诸如哈利马德等技术将继续成为一个高度相关和有价值的分析工具，以便促进个性化治疗策略此外，此处的成功表示潜力适用于其他重要遗传标志的常规分析的常规分析。“

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