乳腺癌药物Irosustat显示了持续的临床影响

上周，在芝加哥举行的世界上最大的癌症大会上，美国临床肿瘤学会(ASCO)公布了Irosustat的最新临床数据。Irosustat是巴斯大学首创的一种可以延长乳腺癌妇女生命的药物。

作为最常见的癌症之一，乳腺癌代表着一个巨大的未满足的医疗需求，在英国每年有超过5万的新确诊病例。

口服活性药物Irosustat最初是在药学和药理学系设计和化学合成的。Irosustat是Bath-Imperial College附属公司Sterix Ltd的一部分资产，该公司由Barry Potter教授共同创立，并于2004年被制药公司Ipsen收购。

新的临床试验

Irosustat是一种“一流”的类固醇硫酸酯酶抑制剂，旨在阻止雌激素的产生，而雌激素在三分之二的病例中导致了癌症的发展。它已经在许多国际上临床试验男性和女性都有。这些新数据与一项II期研究有关，该研究结合了一种成熟的临床疗法，即所谓的“芳香化酶抑制剂”，该疗法也通过一种不同的途径阻止雌激素的产生。

目前，接受过乳腺癌手术的女性通常会服用芳香化酶抑制剂5年，以防止肿瘤复发。芳香化酶抑制剂上周在ASCO上成为了全球新闻，一项针对2000名妇女的主要研究表明，多服用5年芳香化酶抑制剂大大增加了保护效果。女性复发的可能性降低了34%，死亡的风险降低了五分之一。

新的临床试验，IRIS研究，由帝国理工学院临床试验单位领导，由CRUK支持，由9个英国NHS信托机构开展，研究了添加Irosustat到芳香化酶抑制剂是否可以进一步降低雌激素和更好地控制癌症。未接受芳香化酶抑制剂治疗的绝经后局部晚期或转移性乳腺癌患者除接受芳香化酶抑制剂治疗外，每天接受一次Irosustat治疗。

当与芳香化酶抑制剂Irosustat联合使用时，Irosustat耐受性良好，对癌症患者有临床益处，疾病稳定，无进展生存期增加。这些数据验证了基础科学，并提供了令人兴奋的证据，表明联合阻断类固醇硫酸酯酶治疗晚期乳腺癌可导致临床活动。另一项单独使用伊洛沙的IPET试验也显示出了疗效，并且首次证明了该药物在早期乳腺癌中的临床活性。

激素反应性乳腺癌的新方法

波特教授的团队已经在寻求一种新的激素反应方法乳腺癌在单一药物分子中设计双芳香化酶-硫酸酯酶抑制剂，并已经表明这种概念将起作用。目前的临床数据支持这种方法，其目的是将这种新药物迅速转化为临床试验。

波特教授在评论这一进展时说:“对任何药物化学家和药物开发小组来说，最有意义的事情是看到在实验室合成的药物克服了众多巨大的困难，最终被用于临床试验，用于有需要的患者。”这需要相当多的团队合作，需要花费多英镑，这在学术界是极其罕见的，与制药行业不同。

“在所有这些开发候选项目中，只有很小一部分能够在任何情况下走到这一步。”我真的很高兴，我们的方法正在转化为持续的真正的临床利益为癌症患者。现在需要对这种药物进行更大规模的研究。”