突破可以帮助患者致命的肺病

谢菲尔德大学进行的开创性研究是为新疗法铺平了道路,可能致命的肺病患者受惠肺动脉高血压(PAH)。

科学家们首次发现了一个分子,促进疾病的进展影响在英国有6500人。

开创性的研究发现,取代微rna分子不仅可以阻止但逆转疾病的进展。

大学的博士艾伦·罗瑞感染,免疫和心血管疾病、领导这项研究说:“这项研究开辟了一个新的见解的监管基因信号和多环芳烃。

“它打开了一个急需治愈这种疾病药物开发的新途径。”

多环芳烃和衰弱是一种慢性影响肺部血管,导致心脏衰竭。

毁灭性的障碍,导致患者气喘吁吁,累,常常影响到30年代和40年代的年轻人和女性更常见。

疾病是由于持续建设和逐步缩小的肺内小动脉异常细胞生长称为血管重塑。这种改造导致海拔肺内的血压这地方重大右侧心脏的压力。右心室压力的压力导致致命的失败。

当前治疗PAH目标动脉收缩,但未能完全扭转疾病所造成的血管重塑。

这项新研究中,由英国医学研究理事会(MRC),确定一个特定ob欧宝直播nba的小核糖核酸(RNA)分子中表达下调的PAH患者的血——这意味着减少蜂窝组件的质量。

微rna通常抑制SMURF1,分子降解骨形态形成蛋白受体2 (BMPR2)也属于一个家族的基因最初确定的作用在调节骨骼和软骨的生长和分化。

BMPR2基因功能的丧失是发现影响80%的家庭和大约20%的患有特发性或家庭PAH,但基因的突变也不足以解释这种疾病的发展。

Lawrie博士领导的研究小组,英国心脏基金会高级研究员已经发现的损失microRNA促进PAH的进展,和替换的microRNA停止和逆转的恶化疾病在实验模型。

亚历克斯·罗斯曼博士MRC临床研究培训的人,说:“研究表明,微rna基因的交付或SMURF1的抑制是一个可行的治疗目标。

“我们正在探索的机会开发一种药物可以阻止SMURF1活动向前,希望借此为今后临床研究。”