免疫疗法代理可以破坏病毒水库SIV-infected猴子

一个小菜吧治疗可以推动SIV(猴免疫缺陷病毒)的藏身之处进行病毒的感染猴子用药物控制,埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心的科学家们报告。

周三,给出的结果是2月24日在波士顿的逆转录病毒和机会感染会议上由研究生Geetha Mylvaganam。

罗摩Rao Amara博士的微生物学和免疫学教授耶基斯和埃默里疫苗中心,领导了这一项目。合作者包括拉菲•艾哈迈德博士,埃默里疫苗中心主任和乔治亚研究联盟著名的学者,和戈登弗里曼,丹娜-法伯癌症研究所的博士。Mylvaganam是免疫学和分子发病机制的一部分在艾莫利大学研究生项目。

抗逆转录病毒药物通常可以控制艾滋病毒在慢性感染人们,但他们不能完全消除它。这是因为一些免疫细胞窝藏潜伏的病毒。策略出现了称为“震惊和杀人”或“踢和杀死”,旨在激活这些细胞,病毒可以刷新。

耶基斯团队测试阻塞PD-1的影响,一种分子,抑制免疫反应在慢性感染,结合抗逆转录病毒治疗。抗体阻止PD-1也被测试,与一些成功癌症免疫疗法。团队开发了一种“primatized”anti-PD-1抗体,以减少猴子的免疫反应抗体本身,使重复注入。

一些SIV-infected猴子,研究者用anti-PD-1抗体治疗14天,从十天前开始抗逆转录病毒治疗。anti-PD-1-treated动物显示在这种情况下,更快速的病毒抑制(平均42天PD-1组与140天控制)和更积极的抗病毒T细胞。

此外,其他SIV-infected猴子对待anti-PD-1抗体(三输液,一个月之间)抗逆转录病毒疗法带病毒的水平到一个非常低的水平。这导致瞬态再现猴免疫缺陷病毒的血液,没有看到控制动物。

研究人员得出这样的结论:

“这些结果首次揭示PD-1封锁的潜力,在恢复抗病毒CD8 T细胞功能,并可能破坏病毒水库下的艺术。他们突出PD-1封锁的潜在协同工作与其他治疗药物如疫苗和延迟反转剂有效地减少艾滋病毒水库下艺术来建立一个功能治愈。”

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