科学家发现RNA在保护人类染色体数量方面的新角色

UT西南医疗中心的分子生物学家鉴定了一种称为Norad的基因，有助于维持细胞中的适当数量的染色体，并且当灭活时，使细胞中的染色体的数量变得不稳定，是癌细胞的关键特征。

以前，编码制造蛋白质的配方的基因已经涉及保持适当的数量染色体在细胞中。然而，挪亚基因不编码蛋白质。相反，诺拉德产生了长的非致rna，一种以前已知在染色体维护中具有重要的分子，研究人员在期刊中报告细胞。

“在没有诺拉德RNA的情况下，细胞中染色体的数量变得高度异常，”犹太西南部的分子生物学教授和霍华德医学院调查员“霍华德休斯医学院调查员。“这是非编码RNA的全新功能，并且由于基因组不稳定性是肿瘤细胞的标志，因此可能对癌症生物学产生影响。”

研究人员开始研究这种特定的分子，因为在DNA损坏后RNA致作动;因此，它们称为通过DNA损伤或诺拉德激活的非分量RNA。

科学家们意外地发现挪亚在保持基因组稳定方面发挥着关键作用，并且表明当挪拉不存在时，细胞经常损失或增益全染色体。微观成像显示，缺乏Norad的细胞在分裂时无法正确地传递染色体。通过调节一种叫做Pumilio蛋白的蛋白质的活性，挪亚对细胞分裂期间控制染色体隔离。在细胞缺乏挪威，Pumilio的过度效力导致一个不稳定的基因组。从大多数时候癌细胞也表现出基因组不稳定，Mendell博士和他的团队现在正在探索Norad或Pumilio蛋白的异常功能是否有助于人类肿瘤。

孟德尔博士，哈蒙科医药中心和哈尔德C. Simmons综合癌症中心的成员以及癌症研究中的德克萨斯州德克萨斯州（Cprit）癌症研究所，一直是研究的领导者其他类型的非沉积RNA，包括涉及调节基因活性的MicroRNA，并在发育和疾病中起重要作用。通过研究Micrornas和其他非编码RNA的角色，Mendell Lab希望最终开发具有治疗癌症和其他疾病的新疗法。

Mendell博士，2016年Edith和Peter O'Donnell颁发的医学院医学，工程和科学学院（Tamest）的医学奖，先前已经显示了MicroRNA如何在众所周知的能力中发挥关键作用，癌症促进蛋白质，Myc，驱动肿瘤形成。Mendell Lab揭示了Micrornas参与了其他几个关键癌症途径并表明这些分子对于伤口愈合很重要。

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