突破性药物批准在肺癌治疗中产生巨大进展

The International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) says the move by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to grant accelerated approval for a cutting-edge lung cancer treatment is a positive step forward that may help many patients improve their survival.

10月初，FDA授予加速批准对于pembrozumab（Keytruda）治疗耐心具有先进（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）其疾病在其他治疗之后继续进行，并且具有称为PD-L1的蛋白质的肿瘤。

“这对肺癌治疗计划共同努力的患者和医生来说是一个很好的新闻，”科罗拉多大学癌症中心和IASLC医学学院医学和病理学教授弗雷德R. Hirsch博士说。“这种药物代表肺部的重要进展癌症治疗这可以延长寿命并产生真正的差异。“

个性化医学 - 根据患者肿瘤的分子特征治疗治疗患者 - 可以为那些肿瘤患者特异性异常的患者增加几个月或多年。然后医生治疗患者，疗法专门针对这些异常。因此，患者肿瘤的分子表征（“测试”）对于正确选择的治疗是至关重要的。

“这几天，我们正在为肺癌患者发现几种新的活性药物，我们更接近找到使肺癌进行治疗，慢性疾病的方法。”Hirsch博士说。

肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因。肺癌每年导致全球超过160万人死亡;比乳腺，结肠和前列腺癌更多的死亡。医生在疾病已经蔓延到遥远的地区蔓延后诊断大多数肺癌病例（〜60％），这使得疾病更难以治疗。然而，在数十年中，第一次，特定的目标疗法和免疫治疗治疗是向许多人提供希望的肺癌患者为了显着增加和更好的生活视角。

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