EORTC试验评估功能成像与非小细胞肺癌患者

每年超过一百万名患者死于非小细胞肺癌(NSCLC)使其成为肿瘤死亡的主要原因。对这种疾病的患者来说,这将是很有价值的能够决定他们是否应该继续与一个特定的治疗。

目前,解剖成像不能检测肿瘤的早期变化治疗。解剖成像测量肿瘤的大小,但治疗本身需要时间影响。功能成像另一方面,可以提供早期发现反应后14天的治疗。使用成像生物标记,可以评估——活动或肿瘤的侵犯。然后,这将打开机会停止治疗在早期如果病人没有响应。它还可以使没有响应病人避免不必要的治疗和相关的毒性,并允许医生提出替代疗法更及时。

EORTC试验1217现在已经打开了资格和量化成像生物标志物。这个试验将独立评估使用3“-deoxy-3”- [18 f] fluorothymidine正电子发射断层扫描(FLT-PET)和扩散加权磁共振成像(DW-MRI)治疗早期非小细胞肺癌患者术前化疗后手术。

博士Nandita deSouza皇家马斯登医院-萨顿和协调员的这项研究解释说,“FLT-PET将用于监测肿瘤细胞增殖和DWI-MRI监测肿瘤细胞死亡。从扫描获得的值开始的治疗将会与两周后获得以及可行的残余的百分比等病理观察肿瘤细胞以手术标本。这应该允许研究人员确定成像可以帮助符合肿瘤细胞增殖和肿瘤细胞死亡患者的可操作的非小细胞肺癌。"

EORTC审判1217年协调EORTC成像集团与EORTC肺癌组和合作计划招收40例8机构位于三个国家,意大利,荷兰和英国。这个多中心、非随机、单臂成像试验支持创新药物倡议合营企业根据授权协议编号为115151,是由金融资源的贡献从欧盟第七框架计划(fp7/2007 - 2013)和EFPIA公司的贡献。