低剂量β-阻滞剂如心脏病发作后的高剂量有效

在一个令人惊讶的新发现中，心脏病发作患者的β-阻滞剂的含量显着低于早期的临床试验，表明其有效性以相同的速率，或甚至更好地在这些试验中使用的较高剂量的患者存活。

事实上，与完整剂量组相比，接受原始临床试验剂量的四分之一的患者的死亡率降低了20％至25％。

大约90％的患者患有目前接受β阻滞剂的患者，一类通常规定的药物，以改善生存并防止未来的心脏病发作。β-阻滞剂阻断肾上腺素对心脏的影响，减少不规则的心跳（心律失常）并有助于预防心力衰竭。

没有人对结果比领先调查员杰弗里戈德伯格博士更感到惊讶。他发现时启动了这项研究心脏病发作患者被使用的β受体量低得多剂量临床试验。

“我认为这是可怕的护理质量，”西北大学医学院医学院医学院和西北纪念医院的心脏病专员医学教授Goldberger说。“我们阐述了一个使命来展示您对临床试验中使用的剂量进行治疗，它们会做得更好。我们希望看到用较低剂量治疗的患者进行更糟糕的生存。我们感到震惊地发现他们也幸存下来，并且可能更好。“

Goldberger表示，应进行新的研究，以确定为个别患者为个人患者提供最佳益处的β受体药物，也是在Feinberg的心血管创新中心的心血管内心律程序中的董事。早期的临床试验没有评估不同剂量的影响。

该研究将于9月21日发布美国心脏病学学院学报。

由于各种原因，患者用较低剂量处理。可能存在可能包括疲劳，性功能障碍和抑郁症的可能副作用。此外，当患者开始保守，在医院后的低剂量后心脏病发作后，他们如此迅速回到家中，几乎没有时间调整剂量，Goldberger说。

该研究在6,682名心脏病发作的患者中检查了多中心注册表中的数据。大约90％的人接受了β阻滞剂。所有关于β-受体阻滞剂的患者都比没有收到药物的人幸存下来。原始，未调整的数据显示，在两年内死亡14.7％的人的人的人;那些接受半剂量的人，死亡12.9％;对于四分之一的剂量，9.5％死亡和八分之一剂量，11.5％死亡。

获得（心肌梗死后β-障碍疗法的结果）是一种观察多中心注册表，其中在患者中收集了β-障碍器给药信息急性心脏病发作参与中心评估剂量对生存的影响。