研究人员发现，稀有遗传突变更常见于精神分裂症患者，发现

UCLA科学家的一项新研究为精神分裂症的遗传建筑提供了理解。

过去的研究表明，通常发生的遗传变异对一个人的发展风险的影响精神分裂症。这项新的研究重点是影响蛋白质功能的稀有编码突变。发现精神分裂症患者具有高于正常的这些突变的份额。

虽然我们不能指出在精神分裂症中发挥因果作用的特定突变，但我们表明精神分裂症患者统称比未受影响的人更多的这些突变，“该研究的第一个作者和UCLA神经兽医中心的博士后研究员遗传学。该中心是大学简和特里爆发学院神经科学与人类行为的一部分。

调查结果报告于7月15日版自然通信。

“受这些突变影响的基因在胎儿脑发展中发挥着关键作用，”该研究的高级作者和神经遗传中心中心的主要调查员称。“我们的发现进一步支持精神分裂症是在大脑发展早期可能发起的疾病的假设。”

作为一名精神病学和人类遗传学教授，奥夫博士在过去的十年里一直从事精神分裂症的遗传基础研究。他也是精神病学基因组学联盟精神分裂症研究小组的创始成员之一。该联盟是一个国际合作的研究人员调查精神分裂症和相关疾病的遗传学。

精神分裂症影响美国约有2至300万人 - 约占人口的1％。它的特点是幻觉，妄想和紊乱，并且可以对患者及其家人造成巨大的伤害。精神分裂症会导致生活质量造成重大损失，包括从亲人的失业和疏远。更好地了解疾病的原因可能导致治疗它的更好选择。

Ophoff和他的同事使用了一种基于阵列的技术来筛选来自荷兰的1000多名精神分裂症患者的250,000名DNA编码变体，并将这些样品与未受影响的人的人进行比较。他们发现精神分裂症患者比没有精神分裂症的患者更多的这些变体。研究人员在另一个组成的群组中确认了这些调查结果超过13,000精神分裂症患者控制英国的实验对象

“尽管众所周知，精神分裂症具有大型遗传成分，但工作的具体生物机制尚不清楚，”Ophoff表示，“我们的研究表明，整个人类基因组的稀有编码变体也有助于这种复合物基因结构”。

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