科学家们的艾滋病病毒

研究人员“联合国可以”艾滋病毒病毒
如果人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)有点像一个密封的锡,没有人能够开放,好消息是,与蒙特利尔大学附属的Chum研究中心的研究人员已经确定了一种方式使用“Can Opener”迫使病毒打开并暴露其脆弱的部件,从而允许免疫系统细胞杀死受感染的细胞。信贷:野智。cc by 2.0。flic.kr/p/bo5ny2.

如果人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)有点像一个密封的锡,没有人能够开放,好消息是,与蒙特利尔大学附属的Chum研究中心的研究人员已经确定了一种方式使用“Can Opener”迫使病毒打开并暴露其脆弱的部件,从而允许免疫系统细胞杀死受感染的细胞。

今天发表的这一突破国家科学院的诉讼程序,打开对抗艾滋病毒的一条新道路,最终可能导致疫苗的设计,以防止传播。这种创新的方法也可以成为一天消除病毒的解决方案的一部分。尽管最近的进步,3500万人受到全世界HIV-1的感染。

“我们发现感染HIV-1病毒的人们具有天然存在的抗体,有可能杀死该抗体。我们只需通过添加一个微小的分子来给它们推动它们,该分子充当罐头开瓶器,以迫使病毒包络暴露由抗体识别的区域,这与一些细胞形成桥提起袭击事件,“克鲁姆和蒙特利尔大学教授的研究人员,研究领先作家AndrésFinzi。

Outwitting HIV的保镖

在早期的研究中,也在2015年出版(Veillette等,2015年),同一组研究人员表明,感染HIV-1的患者血清促进了当对病毒,NEF和病毒特异的两种蛋白质消除感染细胞VPU,通过基因突变丧失。通过来自艾滋病和传染病网络(Sida-Mi)的血清样品进行实验,Fonds de Recherche enSantéduquébec(FRSQ)。

然而,在现实生活中,野生型HIV-1病毒,负责世界绝大多数感染的病毒,仍然含有这些蛋白质,它就像保镖一样。那么我们怎样才能脱颖而出?通过添加A.感染患者的细胞表面 - 称为JP-III-48- - 其模仿称为CD4的蛋白质。CD4蛋白位于T淋巴细胞表面并允许受艾滋病毒感染。

“病毒必须摆脱CD4蛋白质以保护自己。添加小分子迫使病毒包围打开,如花。在感染后天然存在的抗体可以靶向感染的细胞,以便它们被杀死免疫系统,“Jonathan Richard解释了克鲁姆和潜在研究的博士后研究员。JP-III-48分子是由哈佛大学和宾夕法尼亚大学的研究人员开发的;然而,这是它第一次成功地测试艾滋病毒的患者。

几十年来,科学家一直试图设计疫苗以阻止艾滋病毒感染,这导致艾滋病。抗逆转录病毒药物可以减缓病毒的扩散,但在细胞中仍然隐藏着隐藏的休眠,并且当治疗停止时返回。这称为艾滋病毒“水库。”“解决方案是发展”休克和杀死“治疗。我们必须重新激活艾滋病毒储存器,以迫使病毒从其隐藏的地方杀死,然后用这种分子杀死感染的细胞,并且已经存在的抗体,”芬子子争论此外,加拿大研究主席关于逆转录病毒进入。

Finzi的团队的发现可以帮助开发两部分疫苗以防止艾滋病毒感染:通过易于产生和使用这家新的分子族的抗体。此外,这一发现开辟了开发策略,以消除已经感染的人的病毒储存器。下一步是测试这款Can-Opener分子在猴子中的潜力。


进一步探索

鉴定反向HIV-1潜伏期的药物组合

更多信息:CD4模拟物使HIV-1感染细胞敏化到ADCC,www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1506755112.
由...提供蒙特利尔大学
引文:科学家们un-can'艾滋病毒病毒(2015年5月4日)从//www.puressens.com/news/2015-05-cients-un-can-hiv-virus.html中检索了2021年5月25日2021年5月25日
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