乳腺癌疫苗可以使用硅微粒更好地工作

休斯顿卫理公会医院和其他两家机构的科学家们即将报道，通过将癌症抗原首先装入硅微粒中，癌症疫苗的有效性将显著提高细胞报告。

模型研究表明，微粒加载抗原，HER2，不仅保护了从过早破坏的抗原，还刺激了免疫系统认识并无情地攻击癌症过表达HER2抗原的细胞。

“我们可以完全抑制肿瘤生长，只需要一剂癌症疫苗在动物模型中，”首席研究员沈海法说，医学博士。“这是我们在肿瘤治疗研究中见过的最令人惊讶的结果。”

沈教授和他的团队发现，这种治疗的成功在于多孔硅微粒(pms)本身。体内、体外研究证实了微粒子刺激作用强、持久天生免疫反应在肿瘤活性和生长的局部部位或没有任何抗原的生长。

“我们第一次显示了微粒可以作为持续释放和处理的载体肿瘤抗原“沉说。”但同样重要的是，我们了解到微粒本身似乎足以刺激I型干扰素反应，并且甚至从一个抗原呈递细胞转移到另一种抗原释放效果中以保持延长持久的抗原释放效果。"

癌症疫苗的设计目的是使病人自身的免疫系统更强烈地对抗癌症癌细胞并且是肿瘤学家近期和强烈兴趣的地区。自2010年以来，FDA已经批准了黑色素瘤，前列腺癌和肺癌的疫苗和其他免疫疗法药物。目前有几十种活跃的临床试验评估癌症治疗的疫苗。

去年大约有23.5万人被诊断为乳腺癌，超过4万名患者死于这种疾病。到目前为止，还没有fda批准的乳腺癌疫苗。这样一个疫苗可能靶向HER2，细胞表面激素受体在肿瘤细胞中为15-30％的乳腺癌患者过表达。（这种细胞被称为HER2 +或HER2阳性。）在这种情况下，HER2是天然存在的激素受体和治疗的抗原靶标。

一种针对HER2的疫苗将训练免疫系统更具破坏性的因子识别过度产生HER2的癌细胞并摧毁它们，使健康细胞或多或少不受干扰。但到目前为止，针对HER2的疫苗只取得了一定的成功。

“针对HER2癌蛋白的疫苗已经尝试过了，”沈说。“但这些疫苗大多不是非常有效，因为疫苗传递效率低，肿瘤部位免疫反应差，以及其他因素。我们已经证明了psm介导的疫苗不仅足以触发肿瘤细胞的杀伤，而且还能修饰肿瘤细胞肿瘤微环境以一种令人兴奋的肿瘤治疗方式。“

沉说，PSM功能的一个重要方面是刺激身体自己的免疫系统，沉。

“PSMS持续挑战抗原呈递细胞以激活T细胞，”他说。“并且psms修改了肿瘤微环境使细胞毒性T细胞保持他们的活动。“

沉说，使用PSM可以用于任何种类的癌症抗原和癌症，并且PSM可以用多个抗原加载单个疫苗靶，或用于几个靶标的多抗原，可能进一步提高该方法的效果。

“除了开发一种高度的强度乳腺癌疫苗，我们还证明了PSM是多样的，“沉说。”这是一个技术平台，可以由其他科学家们应用于其他类型的癌症的疫苗，最终帮助，我们希望更多类型的癌症患者。“

在人类临床试验开始之前，沉说，研究人员必须评估抗原加载的PSM的毒性。

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