黑色素瘤的“避风港”有针对性的

根据新的研究发表的新研究癌症细胞今天。

大约一半的黑色素瘤是由称为BRAF的基因的突变引起的。叫做BRAF抑制剂的药物通过靶向错误的基因来治疗这些黑色素瘤。但这些癌症可以迅速发展对这些有针对性的治疗的抵抗力。

弗朗西斯克里克研究所的科学家被癌症研究英国资助，在曼彻斯特研究所的癌症研究中发现了BRAF抑制剂的副作用是他们提示健康的细胞形成一个“安全的避难所”的屏蔽黑色素瘤细胞从癌症药物。因此，即使某些癌细胞被破坏，保护癌症细胞可能存活——而且这种疾病可能以一种无法治愈的形式复发。

在实验室中的细胞中进行，在小鼠和来自患者肿瘤的样本中，研究人员展示了这种“避风港”，让黑色素瘤细胞打开了一组平行的细胞信号，帮助他们生存。通过将靶向靶向称为FAK的蛋白质阻断这种替代生存途径的第二种实验药物，研究人员发现可以克服对BRAF抑制剂的抗性。

这种两种药物的这种组合增加了细胞死亡和细胞样品的生长缓慢，并且还停止肿瘤在小鼠中生长较大。

重要的是，虽然不能治愈，但增加第二种靶向疗法可以通过克服耐药性和延长癌症复发前的时间来改善治疗。

FAK抑制剂正在进行早期试验癌症的临床试验，但要知道这些药物与BRAF抑制剂联合使用是否能帮助患者，还需要几年时间。

2011年，英国约有13300例恶性黑色素瘤被确诊，相当于每天37人。在过去的30年里，英国恶性黑色素瘤的发病率上升速度比目前十大癌症中的任何一种都要快。

弗朗西斯·克里克研究所的研究作者埃里克·萨海博士说:“由有缺陷的BRAF基因引起的皮肤癌通常在几个月后就会超过用于治疗的靶向药物。”清楚地了解这个过程是改善治疗的重要的第一步。我们已经绘制出了黑色素瘤细胞如何利用邻近细胞在靶向药物存在下存活的图谱。很明显，周围细胞提供的“安全港”是对针对这类黑色素瘤的相同药物的反应。对这种关系了解得更多，就意味着我们可以开始改善治疗。”

合著者之一、曼彻斯特大学英国癌症研究所曼彻斯特研究所主任理查德·马雷教授说:“了解黑素瘤细胞的复杂行为对提高存活率至关重要。”这项研究有助于解释是什么阻止了我们最好的药物在这种致命的皮肤癌中发挥作用。这是早期的实验室研究，下一阶段是看是否增加第二个药物对患者是安全有效的。尽管如此，我们正在取得进展，随着我们的问题得到解答，我们将能够开发和改进癌症治疗方法。”

Nell Barrie，癌症研究英国的高级科学信息经理表示：“这是一项优秀的研究，为我们对黑素瘤细胞如何对药物产生抗性的理解增加了丰富的细节 - 以及我们如何解决这座头脑。研究人员已经努力解决通过细致的问题，不仅仅是如何发生这种情况，但我们如何解决问题。

“黑素瘤的存活率在过去40年里一直在改善，现在是所有癌症中最高的。”总的来说，大约十分之九的人被诊断患有恶性黑色素瘤现在在疾病中存活至少10年，所以我们正在取得巨大进步，但我们有更多的要做。我们必须培养更好，更有效的治疗，以增加生存。随着弗朗西斯克里克研究所开始运作，我们期待看到更多的研究，这样可以帮助我们更快地击败癌症。“

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