Sieve-like结构调节蛋白质的运输和白细胞迁移到淋巴结

研究人员已经发现了一个sieve-like淋巴结结构,调节蛋白质的运输和白细胞迁移到淋巴结。的发现,科学家们在图尔库大学的芬兰,将提供新的见解快速人类免疫系统的防御反应。这项研究是进行资金从芬兰和学院Sigrid Juselius基础。

研究人员发现原生质膜vesicle-associated蛋白质(PLVAP),通常用来标记血管表达的是淋巴结不仅在血管中,而且在淋巴管运输组织液体。“这是一个令人惊讶的结果。近30年来,PLVAP蛋白被认为是最好的标记蛋白血管病理学和生物医学研究。ob欧宝直播nba然而,从来没有人报道发现PLVAP淋巴管。最可能的解释是,这种蛋白质只出现在淋巴管在淋巴结胶囊,不是真皮淋巴血管淋巴系统或其他地方,”高级研究员说佳兆业集团奥维宁的,受到博士负责bioimaging的研究。

该团队使用光和电子显微镜显示淋巴内皮细胞的内表面,这行淋巴结胶囊,包含一个穿透整个厚度的频道数量的细胞。PLVAP蛋白似乎形成一个sieve-like结构部分关闭这些transendothelial通道的开口。当研究人员删除了PLVAP从内皮细胞蛋白质,渠道仍然完全开放。

分析成像数据的领导团队研究缺乏PLVAP蛋白如何影响炎症反应。他们管理外国蛋白质皮下注射,发现外国被送往淋巴结内的细胞居住时更快淋巴管缺乏PLVAP蛋白质。在缺乏PLVAP蛋白,大分子,这通常PLVAP筛块进入节点,能够刺激人体的防御系统的细胞。白细胞,进入淋巴结通过淋巴管,也深入节点迁移更有效,如果PLVAP筛失踪了。

一种新的方式来对抗严重的炎症吗?

“常见的厨房水槽是一个很好的类比。水槽的底部的过滤器过滤掉多余的碎片。如果你想完全删除过滤器,它将允许更大的碎片进入下水道。在淋巴结,PLVAP蛋白质就像金属筛滤器,与小孔穿孔,”高级研究员解释说Pia Rantakari博士背后的一个关键的调查研究。

团队的发现解释了为什么一个异物粘在皮肤和过滤在几分钟内运送至内陆地区的淋巴结。在节点后,材料的免疫细胞接触自动启动炎症反应,从而引发身体的防御系统。

“这反应是最常见的形式淋巴结肿大引起的流感或接种疫苗。因为我们能够调节PLVAP筛使用抗体的功能,我们的研究结果也可能提供潜在的抑制不当强烈的炎症反应在某些炎症和传染病,“说奥维宁的和受到Rantakari。

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