表观遗传研究强调对过敏和哮喘的药物靶点

科学家们已经发现了超过30个新基因使人易患过敏和哮喘,其中一些可能新药的目标。

哮喘影响一个孩子在10在英国,和过敏可能会影响三分之一的人口。这个新发现可能导致新的治疗过敏疾病,最好将有助于预测谁会回应目前可用的治疗方法。

这项新的研究,发表在自然,由伦敦帝国理工学院的科学家们已经10年涉及研究人员在英国,美国,加拿大和瑞典,他们使用新的方法来研究基因在免疫系统。

团队研究了表观遗传变化,不影响基因代码本身,而是影响基因的活性。

使用这种方法,研究人员能够精确调节特定基因参与引发过敏反应的抗体。这种抗体,称为immunoglobin E (IgE),今天已经被研究人员之前的研究科学家一直无法确定哪些基因调节它的活动。

这项新研究转向表观遗传学寻找新的治疗靶点。基因可以通过附加呈现活性甲基DNA分子,这一过程被称为甲基化。这组科学家分析了白细胞从有哮喘的家庭在英国看到基因组的甲基化水平在某些部分是否与血液中的IgE水平。可以肯定的是他们的结果,研究人员测试他们是否适用于额外的志愿者有高和低水平的IgE来自魁北克威尔士和进一步哮喘家庭。

他们发现IgE之间有着紧密的联系和低甲基化在36个地方在34个基因。在哮喘患者中,这些基因功能亢进,使他们产生更多的IgE导致哮喘的症状。

一些IgE-related基因编码蛋白质由嗜酸性粒细胞,白细胞,促进炎症的类型哮喘患者的航空公司。研究人员认为这些基因可能激活嗜酸性粒细胞,启动造成最伤害。为了测试这个想法,他们孤立从血液中嗜酸性粒细胞的24个主题和显示所有34哮喘病患者的基因是最活跃的IgE水平高。

疗法中和嗜酸性粒细胞已经存在,但他们是非常昂贵的,只有在一些哮喘患者有效。新发现的激活信号提供了一种可能的手段确定哪些患者开始治疗前的反应。

威廉Cookson教授和教授领导的研究是我们国家心脏和肺研究所的伦敦帝国理工学院。

莫教授说:“我们发现代表新的潜在的药物靶点的基因对过敏性疾病和生物标志物可能预测哪些病人会对现有的昂贵的治疗。”

Cookson教授说:“我们的开创性的方法,使用表观遗传学,允许我们获得的见解,我们无法从传统的遗传学。不仅仅是能够影响疾病的遗传密码和DNA测序只能带你到目前为止。我们的研究显示,修改控制基因的DNA读可能更重要。”